河南农业大学邱立友获国家专利权
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龙图腾网获悉河南农业大学申请的专利一种提高PGPR根际趋化定殖能力的方法及工程菌获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116083334B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310123697.0，技术领域涉及：C12N1/21；该发明授权一种提高PGPR根际趋化定殖能力的方法及工程菌是由邱立友;宋安东;柴冉;高玉千;李亚楠;李涛设计研发完成，并于2023-02-16向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种提高PGPR根际趋化定殖能力的方法及工程菌在说明书摘要公布了：本发明属于分子生物学领域领域，涉及植物根际促生细菌（PGPR），特别是指一种提高PGPR根际趋化定殖能力的方法及工程菌。本申请发现了细菌的趋化受体中至少有一个趋化受体的C‑端延伸区含有一个五肽，该五肽能够介导参与趋化的甲基转移酶CheR和甲基酯酶CheB相互作用，对趋化受体可逆甲基化。将该五肽嫁接到PGPR趋化根际的强趋化物的趋化受体的C‑端，能够增强其对强趋化物的趋化响应，从而实现提高PGPR根际趋化定殖能力。
本发明授权一种提高PGPR根际趋化定殖能力的方法及工程菌在权利要求书中公布了：1.一种提高PGPR根际趋化定殖能力的方法，其特征在于，步骤为：（1）从某一PGPR的基因组注释中查询该PGPR的趋化受体，然后根据趋化受体的氨基酸序列筛选趋化受体中与增强甲基化修饰效率相关的结构域；（2）从步骤（1）的结构域的C端延伸区筛选可能和参与趋化的甲基转移酶结合的五肽；（3）对步骤（2）中筛选的五肽进行分子建模，对参与趋化的甲基转移酶进行同源建模，根据二者的结合自由能筛选和参与趋化的甲基转移酶结合自由能低的五肽；（4）将步骤（3）的五肽嫁接到PGPR趋化根际的强趋化物的、不含有步骤（3）筛选的五肽的趋化受体的C-端，即得趋化定殖能力提高的工程菌；所述PGPR为假单胞菌UW4，参与趋化的甲基转移酶为CheR2，其GenBank登录号是AFY21330；所述步骤（4）中五肽序列如SEQIDNo.1所示，不含有五肽的趋化受体为McpACC，其序列如SEQIDNo.7所示。
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