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龙图腾网获悉南方医科大学申请的专利用于鉴定当归补血丸中生物组分的SNP位点及鉴定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115044698B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210641725.3，技术领域涉及：C12Q1/6895；该发明授权用于鉴定当归补血丸中生物组分的SNP位点及鉴定方法是由田恩伟;刘银榕;晁志设计研发完成，并于2022-06-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于鉴定当归补血丸中生物组分的SNP位点及鉴定方法在说明书摘要公布了：本发明公开了用于鉴定当归补血丸中生物组分的SNP位点及鉴定方法。本发明公开了用于鉴定当归补血丸中生物组分当归和或黄芪的SNP位点和用于识别上述SNP位点的特异性引物及其应用。本发明提供的鉴定方法为基于上述SNP位点或使用上述特异性引物鉴定当归补血丸中的生物组分。本发明分别基于当归及其混伪品、黄芪及其混伪品变异位点丰富的ITS基因片段设计特异性鉴别引物，利用特异性多重PCR技术同时定性鉴别当归补血丸中两个生物组分：当归和黄芪，以期为当归补血丸及其他含有当归和或黄芪的中成药的质量控制提供新思路。

本发明授权用于鉴定当归补血丸中生物组分的SNP位点及鉴定方法在权利要求书中公布了：1.一种鉴定当归补血丸中生物组分的方法，其特征在于，所述方法为基于SNP位点鉴定当归补血丸中的生物组分，所述生物组分包括当归和黄芪；所述方法包括以下步骤：（1）提取待测样品的基因组DNA；（2）以提取的待测样品的基因组DNA为模板，基于SNP位点设计特异性引物进行PCR扩增反应；（3）检测PCR扩增产物；所述SNP位点包括：当归的SNP位点选自SEQIDNO.1所示的从5’端起的第63位点、65位点、67位点、72位点、74位点、78位点、80位点、398位点、403位点和409位点中的至少一个；黄芪的SNP位点选自SEQIDNO.2所示的从5’端起的第41位点、43位点、46位点、48位点、49位点、51位点、52位点、53位点、54位点、55位点、56位点、57位点、58位点、59位点、489位点、490位点、491位点、495位点、497位点、501位点、502位点和503位点中的至少一个；所述特异性引物包括：当归特异性引物对：如SEQIDNO.3所示的上游引物：5'GGCTTTGGTCCCTTGTATG3'；如SEQIDNO.4所示的下游引物：5'CACGAGGAGTGAGTGGTTG3'；黄芪特异性引物对：如SEQIDNO.5所示的上游引物：5'GCACCACGACCTCCCTTTG3'；如SEQIDNO.6所示的下游引物：5'GCCATCATTCGCCCTAAA3'；所述提取待测样品的基因组DNA的方法为改良CTAB法，具体包括如下步骤：S1.取2~3g待测样品进行研磨；S2.将研磨得到的细粉加入至10~15mL65℃预热的4×CTAB提取缓冲液中，其中，所述4×CTAB提取缓冲液预热前加入千分之二体积的1M的二硫苏糖醇溶液，65℃水浴1.5h；S3.冷却后加入1~1.5倍体积的氯仿-异戊醇混合溶液，体积比为24：1，离心；S4.取上清，加入0.7~1倍体积-20℃预冷的异丙醇，置于-20℃下沉降1h，离心弃掉废液，得到粗DNA；S5.将提取到的粗DNA分别经过70%乙醇溶液和无水乙醇洗涤后，用通用型DNA纯化回收试剂盒进行纯化。

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