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龙图腾网获悉四川大学申请的专利一种从碳酸锂的结晶母液中萃取分离铷铯的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119736486B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510246573.0，技术领域涉及：C22B26/10；该发明授权一种从碳酸锂的结晶母液中萃取分离铷铯的方法是由杨林;吕妍鹭;陈瑜;张潋镨;谢长辉;严润华设计研发完成，并于2025-03-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种从碳酸锂的结晶母液中萃取分离铷铯的方法在说明书摘要公布了：本发明属于萃取分离技术领域，提供了一种从碳酸锂的结晶母液中萃取分离铷铯的方法，该方法包括：（1）萃取工序、（2）洗涤或油水分离工序、（3）第一反萃工序、（4）第二反萃工序和（5）再次洗涤或油水分离工序。在第一反萃工序中所采用的第一反萃剂由硫酸盐、酸与水或和第一结晶母液配制而成，第一反萃剂中，硫酸盐的浓度为20wt%~50wt%、酸的浓度为1wt%~15wt%。在第二反萃工序中所采用的第二反萃剂由酸与水或和第二结晶母液配制而成，第二反萃剂中酸的浓度为10wt%~60wt%。本发明所述方法可以在确保对铷、铯具有较高回收率的基础上精简萃取铷、铯的萃取分离工艺，有效降低从碳酸锂的结晶母液中萃取分离铷、铯的成本。

本发明授权一种从碳酸锂的结晶母液中萃取分离铷铯的方法在权利要求书中公布了：1.一种从碳酸锂的结晶母液中萃取分离铷铯的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）萃取工序采用萃取剂对碳酸锂的结晶母液中的碱金属离子进行萃取；所述萃取剂由主萃取剂和稀释剂组成，主萃取剂与稀释剂的体积比为（0.1~1）:1，所述主萃取剂为4-叔丁基-2-α-甲基苄基苯酚、二2-乙基己基磷酸酯、2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯、二（2,4,4-三甲基戊基）次磷酸、二壬基萘磺酸、环烷酸或叔碳酸；萃取时，控制萃取温度为20~85℃、相比为（1~10）:1；（2）洗涤或油水分离工序采用第一洗涤剂对步骤（1）所得萃取相进行洗涤，得到洗涤后的萃取相和第一洗涤余液，将所得第一洗涤余液作为第一洗涤剂循环使用，所述第一洗涤剂为水或和第一洗涤余液；或者，通过分离设备对步骤（1）所得萃取相进行油水分离，去除萃取相中夹带的水相，得到分离水相后的萃取相；（3）第一反萃工序采用第一反萃剂对步骤（2）所得洗涤后的萃取相或分离水相后的萃取相进行反萃，得到第一有机相和富集了Cs+第一反萃液；对所述第一反萃液进行蒸发浓缩、冷却结晶，分离，得到铯的复盐结晶和第一结晶母液，将第一结晶母液用于配制第一反萃剂；所述第一反萃剂由硫酸盐、硫酸与水或和第一结晶母液配制而成，第一反萃剂中，硫酸盐的浓度为20wt%~50wt%、硫酸的浓度为1wt%~15wt%；反萃时，控制反萃温度为20~85℃、相比为（1~10）:1；（4）第二反萃工序采用第二反萃剂对步骤（3）所得第一有机相进行反萃，得到第二有机相和富集了Rb+的第二反萃液；向所述第二反萃液中加入硫酸盐至硫酸盐的浓度为20wt%~50wt%，冷却结晶，分离，得到铷的复盐结晶和第二结晶母液，将第二结晶母液用于配制第二反萃剂；所述第二反萃剂由硫酸与水或和第二结晶母液配制而成，第二反萃剂中硫酸的浓度为10wt%~60wt%；反萃时，控制反萃温度为25~65℃、相比为（1~10）:1；（5）再次洗涤或油水分离工序采用第二洗涤剂对步骤（4）所得第二有机相进行洗涤，得到再生的萃取剂和第二洗涤余液，将所得第二洗涤余液用于配制第二洗涤剂；所述第二洗涤剂由酸与水或和第二洗涤余液配制而成，第二洗涤剂中酸的浓度为1wt%~10wt%；或者，通过分离设备对步骤（4）所得第二有机相进行油水分离，去除第二有机相中夹带的水相，得到再生的萃取剂；将再生的萃取剂返回至步骤（1）中循环使用；步骤（3）~步骤（4）所述硫酸盐为硫酸铁、硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸铵、硫酸铝或硫酸镁。

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