Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
服务订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 浙江天台药业股份有限公司杨晓章获国家专利权

浙江天台药业股份有限公司杨晓章获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉浙江天台药业股份有限公司申请的专利一种克林霉素磷酸酯的制备工艺获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119613470B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-10发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510152729.9,技术领域涉及:C07H15/16;该发明授权一种克林霉素磷酸酯的制备工艺是由杨晓章;汤建拓;汪淑宝;陈丽君;邹佳智设计研发完成,并于2025-02-12向国家知识产权局提交的专利申请。

一种克林霉素磷酸酯的制备工艺在说明书摘要公布了:本申请涉及化学合成的技术领域,尤其是涉及一种克林霉素磷酸酯的制备工艺,其包括如下制备步骤:氯化反应、醇化反应、酮化反应和酯化反应,所述酯化反应的具体内容如下:以丙酮为溶剂,加入50‑55重量份的氧氯化磷、340‑380重量份的螯合剂和60‑70重量份的三乙胺,搅拌至溶解;在克林霉素丙叉中加入丙酮至使其完全溶解,然后将其加入,在5‑15℃下保温反应4‑8h,然后经水解、去除螯合剂、脱色、吸附、解吸和结晶后,得到克林霉素磷酸酯成品;其具有减少吡啶盐酸盐的排放,减少环境污染的优点。

本发明授权一种克林霉素磷酸酯的制备工艺在权利要求书中公布了:1.一种克林霉素磷酸酯的制备工艺,其特征在于:其包括如下制备步骤:氯化反应、醇化反应、酮化反应和酯化反应,所述酮化反应的具体内容如下:以丙酮为溶剂,加入80-90重量份所述醇化反应制得的盐酸克林霉素醇化物和50-55重量份的三氯氧磷,在-13-0℃下保温反应,然后在碱性条件下水解,得克林霉素丙叉;所述酯化反应的具体内容如下:以丙酮为溶剂,加入50-55重量份的氧氯化磷、340-380重量份的螯合剂和60-70重量份的三乙胺,搅拌至溶解;在所述酮化反应制得的克林霉素丙叉中加入丙酮至使其完全溶解,然后将其加入,在5-15℃下保温反应4-8h,然后经水解、去除螯合剂、脱色、吸附、解吸和结晶后,得到克林霉素磷酸酯成品;所述螯合剂的制备方法如下:S1、以四氢呋喃为溶剂,加入烯丙基胺,升温至45-55℃,滴入与烯丙基胺等摩尔量的环氧氯丙烷,搅拌反应,得混合液A;在混合液A中加入氢氧化钠水溶液,其中氢氧化钠的物质的量为加入环氧氯丙烷物质的量的1.01-1.5倍,并搅拌反应,调节pH至中性,得混合液B,将混合液B进行旋蒸,得固体C;S2、将固体C溶解于四氢呋喃中,搅拌并加热至50-70℃,然后加入亚氨基二乙腈和4-氨基吡啶的混合物,亚氨基二乙腈和4-氨基吡啶的总摩尔量与环氧氯丙烷的摩尔量相同,搅拌反应,然后旋蒸除去溶剂,得单体分子D;S3、氮气氛围下,将单体分子D溶解于四氢呋喃中,经自由基引发剂引发聚合制得螯合剂;所述烯丙基胺的添加量为0.5-0.7重量份,所述自由基引发剂为0.028-0.034重量份;所述自由基引发剂为偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈中的一种或两种;所述亚氨基二乙腈和所述4-氨基吡啶的摩尔量比为1:1。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人浙江天台药业股份有限公司,其通讯地址为:317200 浙江省台州市天台县赤城街道丰泽路588号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由AI智能生成
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。