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龙图腾网恭喜安徽大学申请的专利无机钙钛矿CsPbBr₃量子点修饰SiO₂@SiO₂@TiO₂微球的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117198759B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311019009.2，技术领域涉及：H01G9/20；该发明授权无机钙钛矿CsPbBr₃量子点修饰SiO₂@SiO₂@TiO₂微球的制备方法及其应用是由李村;葛自成;方敏;朱维菊设计研发完成，并于2023-08-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本无机钙钛矿CsPbBr₃量子点修饰SiO₂@SiO₂@TiO₂微球的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种无机钙钛矿CsPbBr3量子点修饰SiO2@SiO2@TiO2微球的制备方法及其应用。其中SiO2@SiO2@TiO2‑CsPbBr3是以SiO2@SiO2为核层，以TiO2为壳层构成的核壳结构，并且在TiO2壳层及核层与壳层之间修饰有CsPbBr3颗粒。本发明SiO2@SiO2@TiO2‑CsPbBr3分层微球通过以微球的散射作用、高比表面积、CsPbBr3的高光吸收来提高光阳极的吸收和电荷分离，在P25的光阳极中掺杂10％的SiO2@SiO2@TiO2‑CsPbBr3复合材料能够提高电池的电流密度和光电转换效率，短路电流密度从8.91mAcm2提高到14.34mAcm2，光生转换效率从4.51％提高到7.11％。

本发明授权无机钙钛矿CsPbBr₃量子点修饰SiO₂@SiO₂@TiO₂微球的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.无机钙钛矿CsPbBr3量子点修饰SiO2@SiO2@TiO2分层微球的制备方法，其特征在于：以SiO2@SiO2为核层，TiO2为壳层，并且在壳层及内部修饰有无机钙钛矿CsPbBr3量子点颗粒；制备方法包括如下步骤：步骤1：取3.3mL氨水、9.9mL去离子水与33.4mL乙醇混合于烧杯中，然后加入3.4mL正硅酸乙酯，搅拌1h；取18体积的混合溶液作为母液，向母液中加入3.3mL氨水、9.9mL去离子水与33.4mL乙醇，加入3.4mL正硅酸乙酯，搅拌1h，反应结束后离心、洗涤、干燥，得到SiO2微球；步骤2：称取0.2g步骤1制备的SiO2微球、0.2g十六烷基三甲基溴化铵、0.184mL异丙醇、0.12g尿素分散于6mL去离子水中，将0.056mol有机溶剂和0.2mL正硅酸乙酯加入其中，室温搅拌分散均匀，随后加热至70℃反应16h，反应结束后离心、洗涤、干燥，随后于马弗炉中退火处理，得到SiO2@SiO2微球；步骤3：称取0.1g步骤2制备的SiO2@SiO2微球分散于17.5mL乙醇、5.84mL乙腈和0.17mL氨水中，搅拌下将乙醇、乙腈和钛酸四丁酯构成的混合溶液加入其中，反应1h后离心、洗涤、干燥，然后在马弗炉中退火处理，得到SiO2@SiO2@TiO2微球；步骤4：取0.5gCs2CO3、1.56mL油酸和18.75mL十八烯加入三颈烧瓶中，在N2氛围下加热至130℃保温1h，然后升温至150℃保持30min，得到Cs前驱体；将0.14gPbBr2、10mL十八烯、1mL油酸、1mL油胺加入三颈烧瓶中，在N2氛围下加热至130℃并保温1h，直至PbBr2完全溶解后将温度升至165℃保温5min，然后将1mL铯前驱体迅速注入混合物中，反应5s，冰水浴中停止反应，加入乙酸乙酯使CsPbBr3沉淀，离心获得产物，用甲苯洗涤产物，真空干燥，获得CsPbBr3钙钛矿量子点；步骤5：称取1-5mgCsPbBr3钙钛矿量子点分散至10mL甲苯中，然后向其中加入0.05gSiO2@SiO2@TiO2微球，搅拌过夜，离心后于70℃真空干燥，即可获得SiO2@SiO2@TiO2-CsPbBr3分层微球。

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