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恭喜成都赜灵生物医药科技有限公司请求不公布姓名获国家专利权

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龙图腾网恭喜成都赜灵生物医药科技有限公司申请的专利噻吩吡咯并三嗪酮类化合物及其用途获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116375728B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-10发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211683628.7,技术领域涉及:C07D495/14;该发明授权噻吩吡咯并三嗪酮类化合物及其用途是由请求不公布姓名;请求不公布姓名;请求不公布姓名;孙梁琨;贾涛设计研发完成,并于2022-12-27向国家知识产权局提交的专利申请。

噻吩吡咯并三嗪酮类化合物及其用途在说明书摘要公布了:本发明属于化学医药领域,提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供了一类骨架为噻吩吡咯并三嗪酮的化合物,其能够用于制备NLRP3炎性小体抑制剂,为制备治疗NLRP3炎性小体异常激活引起的相关疾病的药物提供了新的选择。

本发明授权噻吩吡咯并三嗪酮类化合物及其用途在权利要求书中公布了:1.式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,结构如下: X选自NH、O、S;R1选自H、卤素、3~8元环烷基、C1~C8烷基、N-C1~C8烷基氨基;R3选自H、C1~C8烷基;R选自N杂环Y为NH或者无;R2选自取代或未取代的C1~C10烷基、取代或未取代的C1~C10酯基、取代或未取代的3~8元环烷基、取代或未取代的4~10元桥环烷基、取代或未取代的5~11元螺环烷基、取代或未取代的6~10元芳基、取代或未取代的5~10元杂芳基、n1选自1~3的整数;R2中,所述取代或未取代的3~8元环烷基、取代或未取代的4~10元桥环烷基、取代或未取代的5~11元螺环烷基含有0~3个杂原子,杂原子为N、O、S;R2中,所述取代或未取代的5~10元杂芳基含有1~3个杂原子,杂原子为N;R2中,所述取代的C1~C10烷基、取代的C1~C10酯基的取代基选自卤素、羟基、腈基、氨基、3~8元环烷基、含有1~2个选自N、O、S中至少一个的杂原子的3~8元杂环烷基、6~10元芳基中的至少一种,R4选自未取代或羟基取代的C1~C4烷基,n2、n3独立地选自1~3的整数;R2中,所述取代的3~8元环烷基、取代的4~10元桥环烷基、取代的5~11元螺环烷基的取代基选自卤素、羟基、腈基、氨基、C1~C8烷氧羰基、C1~C8酯基、取代或未取代的C1~C8烷基、3~6元环烷基、含有1~2个选自N、O、S中至少一个的杂原子的3~6元杂环烷基、C1~C8烷氧基、-SO2-R5中的至少一种,其中,所述取代基中的取代的C1~C8烷基的取代基选自卤素、羟基、氨基、3~6元环烷基,R5选自C1~C4烷基、3~6元环烷基;R2中,所述取代的6~10元芳基、取代的5~10元杂芳基的取代基选自卤素、羟基、腈基、C1~C8烷氧羰基、C1~C8酯基、3~6元环烷基、取代或未取代的C1~C8烷基、C1~C8烷氧基中的至少一种,其中,所述取代基中的取代的C1~C8烷基的取代基选自卤素、羟基、氨基;N杂环选自取代或未取代的3~8元N杂烷环、取代或未取代的4~8元N杂桥烷环、取代或未取代的5~11元N杂螺烷环,其除N外,还含有0~2个O或S杂原子;N杂环中,所述取代的3~8元N杂烷环、取代的4~8元N杂桥烷环、取代的5~11元N杂螺烷环的取代基选自C1~C6烷基、卤素、羟基、腈基、中的至少一种。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人成都赜灵生物医药科技有限公司,其通讯地址为:610000 四川省成都市高新区中国(四川)自由贸易试验区成都高新区和民街16号3号楼9F;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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