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龙图腾网恭喜中山市中山火炬南方钛金有限公司申请的专利一种贵金属基薄膜/碳复合催化电极及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115896856B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211595038.9，技术领域涉及：C25B11/091；该发明授权一种贵金属基薄膜/碳复合催化电极及其制备方法是由吕兵;胡松华;施福兵;林峥嵘;杨天养;李杰;林素娥设计研发完成，并于2022-12-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种贵金属基薄膜/碳复合催化电极及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种贵金属基薄膜碳复合催化电极及其制备方法，该复合催化电极的宏观结构主体为碳棒，催化活性物质Pt3R‑IrO2以复合薄膜的形态沉积在碳棒表面，碳棒、3R相IrO2膜层、Pt纳米颗粒三者稳固的结合在一起，形成了一种宏观上呈固体棒状的电极材料，制备过程主要经历三个过程：第一步，IrO2前驱体薄膜的沉积过程；第二步，3R相IrO2体薄膜的形成过程；第三步，Pt纳米颗粒的沉积过程，得益于3R相IrO2的高本征析氧催化活性，Pt的高本征析氢催化活性，以及结构一体化的电极形式，该复合催化电极表现出优异的析氢析氧双重催化活性和良好的工作稳定性，在电解水制氢过程既可直接用作阳极亦可直接用作阴极。

本发明授权一种贵金属基薄膜/碳复合催化电极及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种贵金属基薄膜碳复合催化电极的制备方法，该贵金属基薄膜碳复合催化电极包括碳棒基底和沉积固定在所述碳棒基底表面的Pt3R-IrO2复合薄膜，用作电解水制氢的析氢电极和析氧电极；所述Pt3R-IrO2复合薄膜为催化活性物质，所述碳棒基底为电极的导电载体；其特征在于其步骤如下：第一步：IrO2前驱体薄膜的沉积过程；以直流磁控反应溅射方式沉积IrO2前驱体薄膜，具体按照下述步骤操作：靶材为高纯金属Ir靶，基材为碳棒，在ArO2混合气氛中实施溅射；将设备抽真空至低于8×10-6mbar后，通入纯度为99.999%的Ar气，设备内气压达到6×10-3mbar，打开偏压电源，对碳棒进行反溅离子刻蚀3～10min，反溅离子刻蚀采用的偏压为50～100V，然后通入ArO2混合气，设备内气压达到7×10-3～9×10-3mbar时进行反应溅射沉积IrO2前驱体薄膜，沉积偏压-60～-30V，溅射功率为40～200W，衬底温度25～160℃，沉积时间20～90min；上述溅射过程中，ArO2混合气氛的气体体积比为Ar:O2=1:5～1:8.5；溅射完成后，将表面沉积有IrO2前驱体薄膜的碳棒取出，用乙醇清洗后，在常温下真空干燥，产物标记为a-IrO2C；第二步：3R相IrO2体薄膜的形成过程；将前一步获得的a-IrO2C置入碱性熔盐浴中，在Ar气氛保护下，保温处理1.5～3h，处理完成后取出，待温度缓慢降至室温后用去离子水和乙醇反复清洗，而后，再置于HCl溶液中浸泡2～5h，其后，再次使用去离子水反复清洗并在常温下真空干燥；上述碱性熔盐浴的熔盐组成为Na2CO3和LiOH，Na2CO3和LiOH的质量之比为Na2CO3:LiOH=8:1～20:1，熔盐浴的温度为850～1050℃；上述HCl溶液中HCl的质量含量为10～35%；经过上述处理过程之后，原先沉积在碳棒表面的IrO2前驱体薄膜转变为3R相IrO2薄膜，产物标记为3R-IrO2C；第三步，Pt纳米颗粒的沉积过程；以直流磁控溅射方式在3R相IrO2薄膜表面沉积Pt纳米颗粒，具体按照下述步骤操作：靶材为高纯金属Pt靶，基材为3R-IrO2C，在Ar气氛中实施溅射；将设备抽真空至低于8×10-6mbar后，通入纯度为99.999%的Ar气，设备内气压达到6×10-4～1×10-3mbar时进行溅射沉积Pt纳米颗粒，沉积偏压-80～-40V，溅射功率为30～100W，衬底温度为常温，沉积时间4～15min；溅射完成后，将产物取出，并在空气氛中200～280℃烘烤0.5～2h，烘烤完成后自然冷却至室温，获得最终产物，最终产物标记为Pt3R-IrO2C。

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