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龙图腾网获悉宁波聚海广源新材料有限公司申请的专利弹性聚氨酯材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118725248B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411023584.4，技术领域涉及：C08G18/66；该发明授权弹性聚氨酯材料的制备方法是由王湘杰;张德平;李佳君;熊肖设计研发完成，并于2024-07-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本弹性聚氨酯材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及弹性聚氨酯材料技术领域，尤其涉及弹性聚氨酯材料的制备方法,包括以下步骤：1制备生物质基多元醇LBP；2合成光响应型扩链剂ADE；3制备阻燃改性剂PNSFR；4基于所述LBP、ADE和PNSFR制备弹性聚氨酯材料；通过引入生物质基多元醇LBP，不仅减少了对石油资源的依赖，还利用了木质素这一可再生资源。LBP的独特结构还提高了材料的力学性能和热稳定性；光响应型扩链剂ADE的引入赋予了材料可逆的光响应性，实现了形状记忆和自修复功能。更重要的是，ADE的共轭结构还增强了材料的力学性能和热稳定性，实现了功能和性能的协同提升。阻燃改性剂PNSFR通过磷氮协同作用，显著提高了材料的阻燃性，达到UL‑94V‑0级。

本发明授权弹性聚氨酯材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种弹性聚氨酯材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1制备生物质基多元醇LBP； 2合成光响应型扩链剂ADE； 3制备阻燃改性剂PNSFR； 4基于所述LBP、ADE和PNSFR制备弹性聚氨酯材料； 所述步骤1包括： a将100重量份木质素溶于500重量份1molL氢氧化钠溶液中，加入3-7重量份TEMPO，在23-27℃下通入氧气，反应4-6小时； b将所述反应液冷却至0-5℃，加入25-35重量份硼氢化钠，反应4小时； c向所述反应液中加入130-170重量份环氧氯丙烷，在48-52℃下反应6-8小时； d调节pH至6.5-7.5，过滤、水洗、干燥，获得所述LBP； 所述步骤2包括： a将100重量份对硝基苯胺溶于300重量份6molL盐酸中，在0-5℃下滴加45-55重量份20wt%亚硝酸钠水溶液； b将所得重氮盐溶液滴加到62-72重量份30wt%苯胺的冰醋酸溶液中，在0-5℃下反应2小时； c过滤、水洗，获得4,4'-二硝基偶氮苯； d将所述4,4'-二硝基偶氮苯溶于300重量份浓盐酸中，加入90-110重量份锡粉，在78-82℃下回流6小时； e调节pH至10-11，过滤、水洗、重结晶，获得4,4'-二氨基偶氮苯； f将50重量份所述4,4'-二氨基偶氮苯溶于200重量份DMF中，滴加75-85重量份50wt%IPDI的DMF溶液，在0-5℃下反应2小时，升温至48-52℃反应4小时； g向所得反应液中滴加55-65重量份30wt%乙二胺的DMF溶液，在58-62℃下反应6小时； h减压蒸馏、洗涤、干燥，获得所述ADE； 所述步骤3包括： a将100重量份季戊四醇溶于400重量份无水二氯甲烷中，在0-5℃下滴加170-190重量份氯化磷酰，升温至回流，反应6-8小时； b冷却至室温，加入140-160重量份三聚氰胺，在48-52℃下反应10-12小时； c向所得反应液中加入110-130重量份烯丙基缩水甘油醚，在68-72℃下反应6小时； d减压蒸馏、洗涤、干燥，获得所述PNSFR； 所述步骤4包括： a将30-50重量份所述LBP和50-70重量份聚四亚甲基醚二醇PTMEG混合，在48-52℃下减压脱水2小时； b冷却至室温，加入计量的异佛尔酮二异氰酸酯IPDI，使[NCO][OH]摩尔比为1.03-1.07，在58-62℃下反应2-3小时，获得预聚体； c向所述预聚体中加入8-12重量份所述ADE和4-6重量份所述PNSFR，在68-72℃下搅拌30-60分钟； d加入0.05-0.15重量份二月桂酸二丁基锡，搅拌5-10分钟，真空脱泡10-15分钟； e将脱泡后的反应液注入预热至80℃的模具中，在78-82℃下固化24小时； f将固化后的材料在室温下后处理48小时。

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