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龙图腾网恭喜苏州大学申请的专利一种合成α-直链烷基取代杂芳烃的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115974788B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210912792.4，技术领域涉及：C07D235/08；该发明授权一种合成α-直链烷基取代杂芳烃的方法是由孙宏枚;潇洒;刘洋设计研发完成，并于2022-07-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种合成α-直链烷基取代杂芳烃的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种合成α‑直链烷基取代杂芳烃的新方法，即在有机碱的存在下，以镍II配合物NiIMXy[POEt3]Br2为催化剂（IMXy为[RNCHCHNRC]，R为2,6‑二甲基‑4‑甲氧基苯基），通过杂芳烃和非活化直链中间烯烃的氢杂芳基化反应合成α‑直链烷基取代杂芳烃。与现有技术相比较，该发明利用镍催化非活化直链中间烯烃与杂芳烃的串联异构化\氢杂芳基化反应，可将廉价易得的中间烯烃或其异构体混合物转化为高附加值的直链烷基取代杂芳烃，反应选择性好、产物收率高，为合成α‑直链烷基取代杂芳烃提供了新方法。

本发明授权一种合成α-直链烷基取代杂芳烃的方法在权利要求书中公布了：1.一种合成α-直链烷基取代杂芳烃的方法，其特征在于，包括以下步骤，惰性气体气氛中，在镍催化剂、有机碱存在下，通过非活化直链中间烯烃化合物与杂芳烃化合物反应，得到α-直链烷基取代杂芳烃；反应在甲苯中进行；镍催化剂为NiIMXy[POEt3]Br2，IMXy为以下结构式： ； 有机碱为乙醇钾； 杂芳烃化合物为苯并咪唑类化合物或者苯并呋喃或呋喃类化合物； 非活化直链中间烯烃化合物由下列化学结构式表达： ； 其中，R7、R8为烷基； 苯并咪唑类化合物由下列化学结构式表达： ； 其中，R1为甲基、芳基、苄基或烷氧基，R2和R3独立的选自氢原子或甲基； 苯并呋喃或呋喃类化合物由下列化学结构式表达： 或者； 其中，R5为氢原子或甲氧基；R6为氢原子或甲基； α-直链烷基取代杂芳烃的化学结构式如下： 或者或者； 其中，R1、R2、R3、R5或R6来自杂芳烃化合物，R9来自非活化直链中间烯烃化合物，具体为中间烯烃化合物化学结构式中，C=C迁移至某一末端后，再获得一个氢变成的直链烷基基团。

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