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恭喜电子科技大学向勇获国家专利权

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龙图腾网恭喜电子科技大学申请的专利一种自修复微胶囊、胶囊组合及制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115395110B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-17发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202210744006.4,技术领域涉及:H01M10/42;该发明授权一种自修复微胶囊、胶囊组合及制备方法是由向勇;杨紫钰;伍芳设计研发完成,并于2022-06-27向国家知识产权局提交的专利申请。

一种自修复微胶囊、胶囊组合及制备方法在说明书摘要公布了:本发明实施例公开了一种能动信一体的自修复微胶囊、胶囊组合及制备方法。该能动信一体的自修复微胶囊包括芯材和壳材。所述芯材为高吉布斯自由能物质;所述壳材包裹在所述芯材的外周上。本发明实施例的自修复微胶囊和自修复微胶囊组合具有高粘附性、高芯材比、高自发性等,使其可以行为一种能动信一体的自修复微胶囊和自修复微胶囊组合,其可以在较少添加量的情况下,通过应力作用导致微胶囊破裂‑芯材流动‑自由能驱动裂纹闭合,实现锂离子电池内部微损伤的快速闭合修复及裂缝界面粘附,最终恢复锂离子电池的容量。

本发明授权一种自修复微胶囊、胶囊组合及制备方法在权利要求书中公布了:1.一种能动信一体的自修复微胶囊组合的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 步骤一,微胶囊壳层预聚体制备: 将5g浓度为2.5wt%的EMA溶液、0.503g尿素、0.05g间苯二酚、0.065g氯化铵加入20ml去离子水中,500rmin转速下搅拌20min,调节溶液pH至3.5,反应1h,得到壳材的预聚溶液; 步骤二,微胶囊乳化: 在55℃、pH3.5、900rmin的条件下,将0.8g4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯滴入到10ml含有1wt%阿拉伯树胶的水溶液中,搅拌20min,之后加入适量水并以大于1500rmin的转速搅拌乳化15~60min,使得其中,4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯的浓度为3~20wt%,阿拉伯树胶的浓度为0.5~2wt%,得到包裹4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯的乳液A;在65℃、pH3.5、1400rmin的条件下,将0.8g聚乙二醇Mw=600滴入到10ml含有1wt%阿拉伯树胶的水溶液中,搅拌40min,之后加入适量水并以大于1500rmin的转速搅拌乳化15~60min,使得其中,聚乙二醇的浓度为3~20wt%,阿拉伯树胶的浓度为0.5~2wt%,得到包裹聚乙二醇的乳液B; 步骤三,微胶囊壳层交联: 在200rmin,65℃条件下,将步骤一的预聚体溶液滴加到乳液A中,反应40min后,去离子水乙醇洗涤、抽滤、真空干燥,得到包裹4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯的PUF微胶囊A;其中,步骤一的预聚体溶液与步骤二制得的乳液A的质量比为1∶0.0375~0.15; 同样步骤下,在200rmin,65℃条件下,将步骤一的预聚体溶液滴加到乳液B中,反应40min后,去离子水乙醇洗涤、抽滤、真空干燥,得到包裹聚乙二醇的PUF微胶囊B;其中,步骤一的预聚体溶液与步骤二制得的乳液B的质量比为1∶0.0375~0.15; 步骤四,微胶囊表面修饰: 配置5wt%的聚乙烯醇水溶液,在90℃下以800rmin速率搅拌1h后冷却至室温备用;将上述两种微胶囊加入至聚乙烯醇溶液中,在55℃下以1000rmin速率搅拌反应1.5h,经过去离子水酒精洗涤、真空干燥后,得到聚乙烯醇修饰的自修复微胶囊A与自修复微胶囊B。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人电子科技大学,其通讯地址为:610000 四川省成都市高新区(西区)西源大道2006号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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