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恭喜山东科技大学刘静获国家专利权

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龙图腾网恭喜山东科技大学申请的专利一种三重人工模拟酶的制备方法及其产品和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN114807073B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-17发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202210434359.4,技术领域涉及:C12N9/08;该发明授权一种三重人工模拟酶的制备方法及其产品和应用是由刘静;张童;王茹可;王博设计研发完成,并于2022-04-24向国家知识产权局提交的专利申请。

一种三重人工模拟酶的制备方法及其产品和应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种三重人工模拟酶的制备方法及其产品和应用,涉及生物检测技术领域。该制备方法包括以下步骤:1HAuCL4溶液和CTAB溶液混合,再加入NaBH4溶液,得到金纳米棒的种子溶液;2HAuCL4溶液和十六烷基三甲基溴化铵溶液混合后,加入AgNO3溶液和H‑RGO,再加入还原剂,最后再加入所述金纳米棒的种子溶液,反应得到GO‑Au;3在所述GO‑Au上连接MP‑11,即得所述三重人工模拟酶。本发明设计合成了基于石墨烯、MP‑11和金纳米花的三重人工模拟酶,该人工模拟酶可以代替天然过氧化物酶,高灵敏检测人血浆中的同型半胱氨酸浓度。

本发明授权一种三重人工模拟酶的制备方法及其产品和应用在权利要求书中公布了:1.一种根据三重人工模拟酶进行同型半胱氨酸检测的方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)绘制标准曲线 在已知同型半胱氨酸浓度的血浆中再加入同型半胱氨酸,分别配置成不同梯度浓度的同型半胱氨酸的混合溶液,再分别经检测操作后,利用紫外分光光度计在620nm下检测紫外吸收信号,绘制得到标准曲线; 所述检测操作包括: a、在所述同型半胱氨酸的混合溶液中加入双氧水,反应后,再加入二硫苏糖醇溶液,反应后,再加入三重人工模拟酶,反应后制成检测液; b、3,3',5,5'-四甲基联苯胺和双氧水混合后,加入所述检测液,反应后即可利用紫外分光光度计进行检测; 在步骤a中,所述二硫苏糖醇溶液的浓度为0.002gL;所述同型半胱氨酸的混合溶液、所述双氧水和所述二硫苏糖醇溶液的体积比为1:1:1; 在步骤b中,3,3',5,5'-四甲基联苯胺和双氧水的混合溶液与所述检测液的体积比为1:0.2; (2)样品检测 待测样品经步骤(1)所述的检测操作后,利用紫外分光光度计在620nm下检测紫外吸收信号,根据所述标准曲线,得到所述待测样品的同型半胱氨酸浓度; 所述三重人工模拟酶的制备方法包括以下步骤: (A)HAuCl4溶液和CTAB溶液混合,再加入NaBH4溶液,得到金纳米棒的种子溶液;所述金纳米棒的种子溶液在使用前放置在27℃环境中2h; (B)HAuCl4溶液和十六烷基三甲基溴化铵溶液混合后,加入AgNO3溶液和H-RGO,再加入还原剂溶液,最后再加入所述金纳米棒的种子溶液,反应得到GO-Au溶液; (C)在所述GO-Au上连接MP-11,即得所述三重人工模拟酶; 在步骤(A)中,所述HAuCl4溶液的浓度为0.12mM;所述CTAB溶液的浓度为0.048M;所述NaBH4溶液的浓度为2.4mM;所述HAuCl4溶液、所述CTAB溶液和所述NaBH4溶液的体积比为1:1:0.12; 在步骤(B)中,所述HAuCl4溶液的浓度为0.2mM;所述十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.048M;所述AgNO3溶液的浓度为0.96mM;所述还原剂溶液为抗坏血酸溶液,所述抗坏血酸溶液的浓度为0.01M;所述HAuCl4溶液、所述十六烷基三甲基溴化铵溶液、所述AgNO3溶液、所述还原剂溶液、所述H-RGO和所述金纳米棒的种子溶液的添加比例为50mL:50mL:2.5mL:0.7mL:3.4mg:0.12mL; 在步骤(C)中,在所述GO-Au上连接MP-11的步骤包括: 用PBS缓冲溶液配置0.186mgmL的MP-11缓冲溶液,将所述MP-11缓冲溶液与所述GO-Au溶液混合得到混合液,用PBS缓冲溶液稀释至所述混合液提交的5倍,在4℃的条件下搅拌12小时。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人山东科技大学,其通讯地址为:266590 山东省青岛市黄岛区前湾港路579号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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