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龙图腾网恭喜里格尔药品股份有限公司申请的专利RIP1抑制性化合物以及制备和使用其的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN112368278B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201980045101.1，技术领域涉及：C07D413/14；该发明授权RIP1抑制性化合物以及制备和使用其的方法是由埃斯特班·马苏达;西蒙·肖;瓦妮莎·泰勒;索马塞卡·巴米迪帕提设计研发完成，并于2019-05-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本RIP1抑制性化合物以及制备和使用其的方法在说明书摘要公布了：本文公开了激酶抑制性化合物，例如受体相互作用蛋白‑1RIP1激酶抑制剂化合物，以及包含此类抑制性化合物的药物组合物和组合。公开的化合物、药物组合物和或组合可以用于治疗或预防激酶相关疾病或病症，特别是RIP1相关疾病或病症。

本发明授权RIP1抑制性化合物以及制备和使用其的方法在权利要求书中公布了：1.化合物，所述化合物具有下式 或其药学上可接受的盐，其中： 环B具有满足式的结构，其中至少一个W是氮，并且每个剩余的W独立地选自碳、CH、氧、硫、氮或NH； L是O或CH2； R1是或-接头-R6基团，其中所述接头是-C≡C-，并且R6是Rb、-CRf3或-CRf＝CRf2； R2是C1-10烷基； R3是H、甲基或乙基； R4和R5独立地是卤素、C1-6烷基； 对于每次出现，Ra独立地是H、D、C1-10脂肪族、C1-10卤代脂肪族、C5-10芳香族或含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的C3-6杂环； 对于每次出现，Rb独立地是OH、-SH、-ORc、-SRc、-NRdRd、-SiRa3、-COOH、-COORc或-CONRdRd； 对于每次出现，Rc独立地是C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-6环烷基或C5-10芳香族； 对于每次出现，Rd独立地是H；C1-6烷基；C3-6环烷基；含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的C3-6杂环；C5-10芳基；含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的C5-10杂芳基；或两个Rd基团连同其结合的氮提供含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的C3-9杂环、或含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的C5-10杂芳基； 对于每次出现，Re独立地是卤素、C1-6烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-6卤代烷基、C3-6环烷基、含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的C5-10杂芳基或-ORa； 对于每次出现，Rf独立地是Ra、Rb或Re，或两个Rf基团连同其结合的碳原子一起提供C3-6环烷基基团、或含有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的C3-10杂环； m是1； n是0；并且 p是0、1或2； 其中排除下列化合物：

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