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龙图腾网恭喜北京亚东生物制药有限公司申请的专利一种川木通的鉴别方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119662898B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510171338.1，技术领域涉及：C12Q1/6895；该发明授权一种川木通的鉴别方法是由彭著芬;付德昭;都丽卓;管庆然;李然;吴凡设计研发完成，并于2025-02-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种川木通的鉴别方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种川木通的鉴别方法，属于药物技术领域，包括以下步骤：S1、提取待检测样品的DNA；S2、以待检测样品的DNA为模版进行PCR扩增；S3、对扩增产物进行电泳检测。本发明技术方案中，在提取待检测样品DNA的过程中加入改性磁珠，该改性磁珠表面含有高含量的金属离子，金属离子可以与DNA上的磷酸基团相互作用从而达到分离提取DNA的目的。通过本发明提供的DNA提取方法可以有效提高DNA模板的纯度和浓度，有利于后期PCR扩增反应，可以有效鉴定川木通药材，提高了准确率。

本发明授权一种川木通的鉴别方法在权利要求书中公布了：1.一种川木通的鉴别方法，其特征在于：S1、提取待检测样品的DNA；S2、以待检测样品的DNA为模版进行PCR扩增；所述步骤S2中，PCR扩增时的反应体系中添加有上游引物和下游引物；所述上游引物为：5’-TGCCCAGCCTGCACAAGA-3’；下游引物为：5’-TGCCCAGCCTCAACAGTGT-3’；S3、对扩增产物进行电泳检测，取5μL扩增产物和10×加样缓冲液，采用2％的琼脂糖凝胶检测扩增结果，如果获得大小约为478bp的目的条带，则所述待测中药样品为川木通；若没有获得大小约为478bp的目的条带，则所述待测中药样品不是川木通；所述步骤S1中的具体操作步骤为：A1、将待检测样品粉碎；A2、将粉碎后的待检测样品加入裂解液中进行裂解，离心，取上清液；A3、向上清液中加入等体积的磁珠结合液，混合均匀后室温静置1-5min，通过外加磁力将改性磁珠和液体分离，弃上清液；A4、将洗涤液加入步骤A3中的磁珠中进行清洗，通过外加磁力将改性磁珠和液体分离，弃上清液；A5、加入洗脱液洗脱吸附在改性磁珠上的DNA，65℃水浴5-10min，间或混匀，磁分离，小心取上清液至新的离心管，获得纯化的DNA；所述改性磁珠的具体制备方法，包括以下步骤：B1、先使用氮气对去离子水进行脱气处理20-40min，除去溶剂中溶解的氧；然后加入FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O，在70-90℃下加热搅拌溶解，接着边搅拌边加入NaOH溶液，调节pH至12，溶液逐渐变为黑色，继续保持20-40min；最后，用磁铁进行固液分离，得到黑褐色有磁性的固体，再用蒸馏水洗涤数次至中性，再用磁铁进行分离，即得到磁性纳米颗粒；B2、将磁性纳米颗粒分散在pH=8.5的Tris-HCl缓冲溶液中得到磁性纳米颗粒分散液；向磁性纳米颗粒分散液中加入多巴胺，室温下搅拌6-10h，用磁铁进行固液分离，洗涤，得到聚多巴胺包覆磁性纳米颗粒；B3、将尿素和柠檬酸钠混合并研磨均匀，得到混合物，然后将所述混合物在150-200℃下加热反应1-3h，反应结束后离心，透析、冷冻干燥，得到纯化的氮化碳量子点；B4、将氮化碳量子点和植酸加入去离子水中，搅拌均匀，升温至60-90℃反应1-2h，离心、洗涤、干燥，得到植酸改性氮化碳量子点复合物；B5、将聚多巴胺包覆磁性纳米颗粒分散在去离子水中，得到分散液；将植酸改性氮化碳量子点复合物加入去离子水中，然后加入所述分散液，搅拌反应1-4h，用磁铁进行固液分离、洗涤、干燥，得到接枝有磷酸基团的磁珠；B6、将接枝有磷酸基团的磁珠浸没在金属盐水溶液中，反应12-18h，反应结束后用磁铁进行固液分离，洗涤、干燥，得到改性磁珠。

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