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恭喜诸城市浩天药业有限公司朱理平获国家专利权

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龙图腾网恭喜诸城市浩天药业有限公司申请的专利一种生产尿苷二磷酸的工程菌株、构建方法及合成莱鲍迪苷M的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119391619B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-20发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411987276.3,技术领域涉及:C12N1/21;该发明授权一种生产尿苷二磷酸的工程菌株、构建方法及合成莱鲍迪苷M的方法是由朱理平;徐良平;王滨;刘欢设计研发完成,并于2024-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

一种生产尿苷二磷酸的工程菌株、构建方法及合成莱鲍迪苷M的方法在说明书摘要公布了:本发明公开一种生产尿苷二磷酸的工程菌株、构建方法及合成莱鲍迪苷M的方法,属于基因工程技术领域。该工程菌株在基因组上整合了嘧啶核苷操纵子基因pyrBCAKDFE、碳酸酐酶基因cynT、氨甲酰磷酸合成酶基因pyrAAABE951*等基因,缺失了天冬氨酸氨甲酰转氨酶基因pyrB、乳清酸磷酸核糖转移酶基因pyrE、磷酸核糖焦磷酸合酶基因prsD128A等基因。该工程菌株能够高效合成尿苷二磷酸,并且能够与功能蛋白表达重组菌株共同作用,以蔗糖和莱鲍迪苷A为底物,催化合成莱鲍迪苷M。

本发明授权一种生产尿苷二磷酸的工程菌株、构建方法及合成莱鲍迪苷M的方法在权利要求书中公布了:1.一种生产尿苷二磷酸的工程菌株,其特征在于,所述生产尿苷二磷酸的工程菌株在基因组上整合了以下基因:嘧啶核苷操纵子基因pyrBCAKDFE、碳酸酐酶基因cynT、氨甲酰磷酸合成酶基因pyrAAABE951*、天冬氨酸氨甲酰转氨酶基因pyrB、乳清酸磷酸核糖转移酶基因pyrE、磷酸核糖焦磷酸合酶基因prsD128A、尿苷酸激酶基因pyrHD93A;所述pyrBCAKDFE的基因序列如SEQIDNO.1所示;所述cynT的基因序列如SEQIDNO.2所示;所述pyrAAABE951*的基因序列如SEQIDNO.3所示;所述pyrB的基因序列如SEQIDNO.4所示;所述pyrE的基因序列如SEQIDNO.5所示;所述prsD128A的基因序列如SEQIDNO.6所示;所述pyrHD93A的基因序列如SEQIDNO.7所示;所述生产尿苷二磷酸的工程菌株在基因组上缺失了以下基因:乳糖操纵子调控基因lacI、阻遏蛋白基因purR、pepA和argR、高丝胺酸脱氢酶基因thrA、鸟氨酸氨甲酰基转移酶基因argF、尿苷二磷酸激酶基因udk、核苷酸酶基因ushA、surE、yjjG和yrfG、嘧啶核苷酸酶基因ygdH、全局转录调控基因arcA;所述lacI的基因序列如SEQIDNO.8所示;所述purR的基因序列如SEQIDNO.9所示;所述pepA的基因序列如SEQIDNO.10所示;所述argR的基因序列如SEQIDNO.11所示;所述thrA的基因序列如SEQIDNO.12所示;所述argF的基因序列如SEQIDNO.13所示;所述udk的基因序列如SEQIDNO.14所示;所述ushA的基因序列如SEQIDNO.15所示;所述surE的基因序列如SEQIDNO.16所示;所述yjjG的基因序列如SEQIDNO.17所示;所述yrfG的基因序列如SEQIDNO.18所示;所述ygdH的基因序列如SEQIDNO.19所示;所述arcA的基因序列如SEQIDNO.20所示;所述工程菌株的构建方法,包括以下步骤:在假基因位点yghX整合枯草芽孢杆菌来源的嘧啶核苷操纵子基因pyrBCAKDFE;在基因位点purR整合碳酸酐酶基因cynT;在基因位点lacI整合枯草芽孢杆菌来源的氨甲酰磷酸合成酶基因pyrAAABE951*;在基因位点pepA整合枯草芽孢杆菌来源的天冬氨酸氨甲酰转氨酶基因pyrB;在基因位点argR整合枯草芽孢杆菌来源的乳清酸磷酸核糖转移酶基因pyrE;分别在基因位点thrA、argF和udk整合枯草芽孢杆菌来源的磷酸核糖焦磷酸合酶基因prsD128A;分别在基因位点ushA、surE、yjjG和yrfG整合枯草芽孢杆菌来源的尿苷酸激酶基因pyrHD93A;敲除嘧啶核苷酸酶基因ygdH;敲除全局转录调控基因arcA;所述工程菌株在构建时使用的出发菌株为E.coliW3110。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人诸城市浩天药业有限公司,其通讯地址为:262218 山东省潍坊市诸城市辛兴镇驻地;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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