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龙图腾网获悉齐鲁工业大学(山东省科学院)申请的专利一种力致变色纳米复合水凝胶及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118620238B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410848810.6，技术领域涉及：C08J3/075；该发明授权一种力致变色纳米复合水凝胶及其制备方法和应用是由李桂华;李月月;王旭;苑再武;苏高远设计研发完成，并于2024-06-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种力致变色纳米复合水凝胶及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于水凝胶制备的技术领域，具体的涉及一种力致变色纳米复合水凝胶及其制备方法和应用。该力致变色纳米复合水凝胶由共价交联的聚丙烯酰胺和棒状的纤维素纳米晶构成，其中，聚丙烯酰胺形成具有交联网络结构的凝胶基体，棒状的纤维素纳米晶穿插在凝胶基体中，呈手性向列结构排列；螺距为1.9‑3.0μm；所述的纳米复合水凝胶在压力＜150kPa下呈无色透明状，在压力≥150kPa下，该纳米复合水凝胶呈现可见结构色。所述的纳米复合水凝胶相较于目前敏感水凝胶而言，需要在至少150kPa的压力作用下方能呈现结构色，可以满足一些特殊压力传感领域的需求。

本发明授权一种力致变色纳米复合水凝胶及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种力致变色纳米复合水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）将聚乙二醇和氯化钠加入至纤维素纳米晶悬浮液中，搅拌均匀，得到预混合溶液； （2）在步骤（1）所得的预混合溶液中加入丙烯酰胺，经超声处理和磁力搅拌后，再加入光引发剂和交联剂，搅拌均匀，得到水凝胶前驱体溶液； （3）将步骤（2）所得的水凝胶前驱体溶液浇筑于模具中，置于培养箱内在20-35℃，湿度RH=50-60%的条件下蒸发自组装，控制水凝胶前驱体溶液中纤维素纳米晶的含量为15-20wt%，停止蒸发，得到水凝胶前驱体； （4）将步骤（3）所得的水凝胶前驱体进行密封保存，黑暗避光环境中水平静置，平衡2-7天； （5）待平衡结束后，将密封保存的水凝胶前驱体以30°-90°的倾斜角α倾斜放置，在黑暗避光环境中，继续静置处理10-14天； （6）待静置处理结束后，采用波长为365nm的紫外灯照射步骤（5）静置后的水凝胶前驱体，照射时间15-30s，得到力致变色纳米复合水凝胶； 当步骤（5）中将水凝胶前驱体以30°≤α＜45°倾斜放置，静置处理10-14天，最终步骤（6）所得的纳米复合水凝胶在压力＜150kPa下呈无色透明状；在压力≥150kPa下呈现结构色； 当步骤（5）中将水凝胶前驱体以45°≤α＜60°倾斜放置，静置处理10-14天，最终步骤（6）所得的纳米复合水凝胶在压力＜170kPa下呈无色透明状，在压力≥170kPa下呈现结构色； 当步骤（5）中将水凝胶前驱体以60°≤α＜90°倾斜放置，静置处理10-14天，最终步骤（6）所得的纳米复合水凝胶在压力＜190kPa下呈无色透明状，在压力≥190kPa下呈现结构色； 当步骤（5）中将水凝胶前驱体以α=90°倾斜放置，静置处理10-14天，最终步骤（6）所得的纳米复合水凝胶在压力＜220kPa下呈无色透明状，在压力≥220kPa下呈现结构色； 所述的力致变色纳米复合水凝胶由共价交联的聚丙烯酰胺和棒状的纤维素纳米晶构成，其中，聚丙烯酰胺形成具有交联网络结构的凝胶基体，棒状的纤维素纳米晶穿插在凝胶基体中，呈手性向列结构排列；螺距为1.9-3.0μm。

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