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重庆医科大学白丽娟获国家专利权

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龙图腾网获悉重庆医科大学申请的专利用于磺胺二甲氧嘧啶检测的电致化学发光适体传感器及检测方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115950926B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-24发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211698036.2,技术领域涉及:G01N27/26;该发明授权用于磺胺二甲氧嘧啶检测的电致化学发光适体传感器及检测方法是由白丽娟;刘俊杰;卿敏;王璐璐;周家旭设计研发完成,并于2022-12-28向国家知识产权局提交的专利申请。

用于磺胺二甲氧嘧啶检测的电致化学发光适体传感器及检测方法在说明书摘要公布了:本发明提供一种用于磺胺二甲氧嘧啶检测的电致化学发光适体传感器及检测方法。本发明中以Ce‑MOFAuNPs为传感界面、Zn‑TBAPySP为信号探针,构建适体传感器实现了对SDM的超灵敏检测,为食品中SDM提供新的检测途径。与传统的SDM检测方法相比,本发明的优点在于灵敏度高,特异性强,检测迅速,操作方便,设备材料价格低廉,从而为SDM的检测提供了新的分析方法。

本发明授权用于磺胺二甲氧嘧啶检测的电致化学发光适体传感器及检测方法在权利要求书中公布了:1.一种用于磺胺二甲氧嘧啶检测的电致化学发光适体传感器,其特征在于,用于磺胺二甲氧嘧啶检测的电致化学发光适体传感器的构建方法包括如下步骤: 将干燥的电极在H2SO4中进行电化学活化,然后用超纯水冲洗后晾干得到清洁的玻碳电极,将Ce-MOFPEI和AuNPs溶液滴加到清洁的玻碳电极表面上,室温干燥;然后滴加dsDNA复合物,室温孵育过夜;再滴加6-巯基-1-己醇溶液,室温孵育30-50min;再滴加磺胺二甲氧嘧啶溶液,室温孵育1-2h;再滴加Zn-TBAPySP信号探针溶液,室温孵育1-3h,即得到用于磺胺二甲氧嘧啶检测的电致化学发光适体传感器; 所述Zn-TBAPySP信号探针溶液的制备方法为: EDC和NHS溶于MES溶液中得到MES缓冲液,将MES缓冲液加入到制得的0.5-2mgmLZn-TBAPy分散液中,室温搅拌20-40min后,加入信号探针SP,冰浴搅拌10-12h,然后离心,水洗,将沉淀物重新分散于超纯水中,即得到Zn-TBAPySP信号探针溶液; Zn-TBAPy分散液的制备方法为: ZnNO32·6H2O、H4TBAPy加入DMF和HNO3的混合液中,超声处理3-6min,随后,将其转移到圆形烧瓶中,在110-130℃下加热回流20-25h;最后,将得到的黄色沉淀用DMF离心洗涤,置于80-120℃的真空干燥箱;干燥后,加入超纯水分散即得Zn-TBAPy分散液; Ce-MOF分散液的制备方法为: CeNO33·6H2O加入超纯水中,超声处理2-4min,随后,H3BTC溶解在水与乙醇体积比为1:1的混合物中,在磁力搅拌下将H3BTC溶液滴入至CeNO33·6H2O溶液中,置于50-70°C的水浴中反应1-2h;最后,将得到的白色沉淀离心洗涤数次,置于50-70℃干燥;然后加入超纯水分散得到Ce-MOF分散液; Ce-MOFPEI分散液的制备方法为: 将PEI加入到上述所制备的Ce-MOF分散液中,在室温下搅拌10-15h,然后离心洗涤,即得Ce-MOFPEI分散液; dsDNA复合物的制备方法为: 将氨基修饰的捕获探针CP和适配体Apt混合,在80-100°C下加热3-6min,冷却到60-70°C后再反应10-15min,随后自然冷却至室温,最后得到dsDNA复合物; AuNPs的制备方法为: 1%HAuCl4溶液加入至100mL超纯水中煮沸,然后迅速加入2.5mL1%柠檬酸三钠溶液继续煮沸15min,冷却后用超纯水恢复至原体积得透明的酒红色溶液即为金纳米粒子AuNPs。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人重庆医科大学,其通讯地址为:400016 重庆市渝中区医学院路1号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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