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龙图腾网恭喜拜耳公司申请的专利作为用于免疫激活的DGKZETA抑制剂的取代的氨基噻唑类获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115697979B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180037365.X，技术领域涉及：C07D277/38；该发明授权作为用于免疫激活的DGKZETA抑制剂的取代的氨基噻唑类是由N·施梅斯;U·勒恩;D·基尔霍夫;K·皮特森;T·T·U·阮;M·格雷斯;N·沃尔贝克;U·伯默;B·贝德;D·斯托凯特;R·奥夫林加;C·林克;G·泰斯托林;K·诺瓦克-雷皮尔;U·罗森特雷特设计研发完成，并于2021-04-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本作为用于免疫激活的DGKZETA抑制剂的取代的氨基噻唑类在说明书摘要公布了：本发明涉及通式I的氨基噻唑化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，还涉及制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分结合在制备用于治疗和或预防疾病，特别是二酰基甘油激酶ζDGKζ调节的疾病的药物组合物中的用途。

本发明授权作为用于免疫激活的DGKZETA抑制剂的取代的氨基噻唑类在权利要求书中公布了：1.通式I的化合物，或其盐，或它们的混合物： 其中： R1表示基团 其中“**”表示与R1所连接的氮原子的连接点； R2表示基团 其中“*”表示与R2所连接的氮原子的连接点； R3表示-NH2； R4表示基团 其中“#”表示与R4所连接的羰基的连接点， 并且其中 R4a表示溴原子，或选自以下的基团：C3-C5-环烷基和苯基，其中苯基任选地被取代一次或两次，每个取代基独立地选自氟原子、氯原子，或选自以下的基团：甲基、甲氧基和三氟甲氧基， 或者 R4表示基团 其中“#”表示与R4所连接的羰基的连接点， 并且其中 R4b表示选自以下的基团：C3-C4-烷基、C3-C5-环烷基和苯基，其中苯基任选地被取代一次或两次，每个取代基独立地选自氟原子和氯原子，或选自以下的基团：C1-C2-烷基和-OR9； R7表示甲基； R8表示-C＝O-NH2基团； R9表示选自以下的基团：C1-C3-烷基和C1-C2-氟烷基， Y1表示-CH＝、-CF＝或-CCl＝，并且 R26表示氟原子或氯原子。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人拜耳公司，其通讯地址为：德国勒沃库森；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。