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龙图腾网获悉海安市中医院申请的专利一种健脾醒酒合剂的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118937529B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411155357.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种健脾醒酒合剂的检测方法是由葛飞;康安;刘江云;朱时林;刘晓峰;于建忠;周建军;程峰;刘阳;李堃;李万红;杨琰设计研发完成，并于2024-08-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种健脾醒酒合剂的检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种健脾醒酒合剂的检测方法。本发明结合名老中医的临床经验，在葛花解酲汤基础上化裁加减，兼顾健脾护肝、消食止呕、清热化湿，组成健脾醒酒验方如下：葛花、葛根、菊花、黄芩片、佛手、白术、白芍、茯苓、姜竹茹、牡丹皮、焦神六曲、白及、陈皮、砂仁、甘草。本发明对该制剂进行了薄层鉴别、特征谱分析、指标成分定量分析，具有操作使用简便、易于推广使用等显著优点，可应用于该合剂的产品质量分析。

本发明授权一种健脾醒酒合剂的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种健脾醒酒合剂的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括对白芍和佛手的薄层鉴别，以及采用液相色谱法对黄芩中指标成分黄芩苷的含量测定； 其中，所述对白芍和佛手的鉴别方法，包括以下步骤： S11：取适量健脾醒酒合剂，加入乙酸乙酯进行萃取、浓缩和复溶，得到供试品溶液A1； S12：称取白芍对照样品或佛手对照样品，加入乙酸乙酯制成对照品溶液B1； S13：将所述供试品溶液A1和对照品溶液B1分别点样于固定相上并置于展开剂中展开，干燥后观察结果； 所述对黄芩苷的含量测定，包括以下步骤： S21：取适量健脾醒酒合剂，加入甲醇稀释，过滤，得到供试品溶液A2； S22：称取黄芩苷对照样品加入甲醇制成对照品溶液B2； S23：分别吸取供试品溶液A2和对照品溶液B2注入液相色谱仪中进行测定，根据对照品溶液B2测定结果中浓度和峰面积建立线性回归方程； S24：根据线性回归方程和供试品溶液A2测定结果中的峰面积，测定供试品溶液A2中黄芩苷的含量；所述步骤S22和S23中，通过以下色谱条件进行测定：色谱柱为碳十八改性硅胶色谱柱，柱温为30℃；进样量为20μL；流速为1.0mLmin；检测器为DAD检测器，测定黄芩苷的检测波长为280nm； 所述健脾醒酒合剂的制备方法包括如下步骤： S31：按重量份计，将30份葛根、30份葛花、12份菊花、10份黄芩、10份佛手、12份白术、20份白芍、20份茯苓、6份陈皮、10份姜竹茹、15份牡丹皮、10份焦神六曲、3份白及和6份甘草分别加水煎煮两次，过滤得到多种药材饮片滤液；其中，第一次煎煮的方法为：加入固体总质量6倍的水，浸泡0.5h，煎煮0.5h，过滤；第二次煎煮的方法为：加入第一次煎煮过滤剩下固体总质量3倍的水，煎煮0.5h； S32：将所述药材饮片滤液混合，加入6份砂仁，减压浓缩后加入甜菊糖苷和水混合，得到所述健脾醒酒合剂； 采用色谱进行测定时，流动相A为0.1wt%磷酸水溶液，流动相B为乙腈；流动相A与流动相B的总体积为100%，进行梯度洗脱；所述梯度洗脱条件为：0-5min时流动相B的体积为3%，5-10min时流动相B的体积为3%-14%，10-15min时流动相B的体积为14%，15-20min时流动相B的体积为14-22%，20-25min时流动相B的体积为22%，25-30min时流动相B的体积为22-40%，30-35min时流动相B的体积为40%，35-40min时流动相B的体积为40-95%，40-45min时流动相B的体积为95%，45-50min时流动相B的体积为95%至3%，50-60min时流动相B的体积为3%。

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