沈阳药科大学;昆明源瑞制药有限公司;广东红珊瑚药业有限公司陈国良获国家专利权
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龙图腾网获悉沈阳药科大学;昆明源瑞制药有限公司;广东红珊瑚药业有限公司申请的专利一种化合物及其制备方法和在制备sEH抑制剂与PPARs激动剂中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118206542B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410302073.X，技术领域涉及：C07D417/12；该发明授权一种化合物及其制备方法和在制备sEH抑制剂与PPARs激动剂中的应用是由陈国良;曹若琳;刘中博;张茂营;齐明刚;陈露设计研发完成，并于2023-03-22向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种化合物及其制备方法和在制备sEH抑制剂与PPARs激动剂中的应用在说明书摘要公布了：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种化合物及其制备方法和在制备sEH抑制剂与PPARs激动剂中的应用。本发明提供了一种化合物，具有式Ⅲ所示结构。本发明提供的化合物具有典型的脲结构作为可溶性环氧化物水解酶sEH的一级药效团，噻唑烷二酮部分作为过氧化物酶体增殖物激活受体PPARs的一级药效团，本发明提供的sEH抑制剂与PPARs激动剂化合物对人源性HsEH的抑制活性高，对PPAR的激动活性高，能够作为sEH抑制剂与PPARs激动剂化合物用于制备治疗可溶性环氧化物酶与过氧化物酶体增殖物激活受体介导的疾病的药物。
本发明授权一种化合物及其制备方法和在制备sEH抑制剂与PPARs激动剂中的应用在权利要求书中公布了：1.一种化合物，其特征在于，具有式Ⅲ所示结构： 其中，R1为美金刚烷基、取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或取代或未取代的萘基；所述取代的苯基、取代的吡啶基或取代的萘基的取代基为-F、-Cl、-Br、-OH、-NH2、-NHCH3、-NCH32或C1～C6烷基； R2为氢、羟基、醇羟基、胺基或羧基； B为单键或苯基； W为单键、-CH2-、-O-、-S-、-NH-或 Z为＝CH2、＝O、＝S或＝NH。
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