陕西科技大学康祎璠获国家专利权
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龙图腾网获悉陕西科技大学申请的专利磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115802733B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211506101.7，技术领域涉及：H05K9/00；该发明授权磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法是由康祎璠;唐金璐;黄文欢;张亚男;曹丽慧;殷政;杨冬设计研发完成，并于2022-11-28向国家知识产权局提交的专利申请。
本磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法，以钴离子为例，首先通过水热釜合成前驱体MOZ‑200，通过索氏提取法或乙醇浸泡法对MOZ‑200进行活化，然后将活化的MOZ‑200浸泡在钴盐的乙醇溶液中，使其引入钴离子，最后在氮气下进行高温热处理，获得碳化的磁性金属负载的阴离子框架吸波材料，该材料在厚度为2.6mm时RLmin可达到10.64GHz时的‑55.9dB，带宽4.64GHz8.88GHz613.52GHz。
本发明授权磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法，其特征在于，具体操作步骤如下： 步骤1，将四甲基氢氧化铵、5-甲基四氮唑、硝酸锌和对苯二甲酸混合在N，N-二甲基甲酰胺中，加入到反应釜中反应，将其冷却至室温，过滤，洗涤，干燥，获得白色前驱体粉末A； 所述5-甲基四氮唑、硝酸锌和对苯二甲酸的摩尔比为1:1:1，所述四甲基氢氧化铵与N，N-二甲基甲酰胺的体积比为1:2.5； 步骤2，将前驱体粉末A用乙腈和乙醇混合溶液通过索氏提取法活化，得到活化的前驱体粉末B； 步骤2中活化温度为120℃，反应时间12h，每4h需更换一次乙腈和乙醇混合溶液；活化方法可采用乙醇浸泡48h替代，每2h更换一次乙乙醇混合溶液； 步骤3，将前驱体粉末B浸泡在乙酸钴的乙醇溶液中，搅拌，静置，超声分散，过滤得粉末C； 步骤3中Co：Zn的摩尔比为2:1，搅拌时间1h，静置时间1~1.5h，超声分散10~15min； 步骤4，将粉末C置于管式炉中煅烧得到碳化粉末D，将碳化粉末D与不同比例的石蜡混合压环，用于后续性能测试。
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