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龙图腾网获悉广西大学申请的专利一种光电化学生物适配体传感器检测狂犬病病毒的方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116148327B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211092867.5，技术领域涉及：G01N27/30；该发明授权一种光电化学生物适配体传感器检测狂犬病病毒的方法和应用是由廖艳娟;罗廷荣;李晓宁;蔡宗伶;栗朵朵设计研发完成，并于2022-09-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种光电化学生物适配体传感器检测狂犬病病毒的方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种光电化学生物适配体传感器检测狂犬病病毒的方法和应用，该适配体传感器通过以下步骤制备所得：通过静电吸附将CdTeQDs组装在碳掺杂的TiO2纳米颗粒电极的表面上；将NH2‑RNA‑SHAuNPs通过CdTeQDs上的羰基与探针的氨基之间的经典EDC偶联反应固定在TiO2：C‑NPCdTe电极上，从而构建成适配体传感器TiO2：C‑NPCdTeAuNPsPRNA；然后用单乙醇胺阻断电极表面的未结合位点以避免非特异结合而产生假阳性。本发明利用碲化镉量子点与金纳米粒子之间的高效激子能量转移，可快速可靠地诊断狂犬病病毒，最低检测浓度限值约为2.6ffumL。

本发明授权一种光电化学生物适配体传感器检测狂犬病病毒的方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种检测狂犬病病毒的光电化学生物适配体传感器，其特征在于：通过以下步骤制备所得：通过静电吸附将CdTeQDs组装在碳掺杂的TiO2纳米颗粒电极的表面上；将NH2-RNA-SHAuNPs通过CdTeQDs上的羰基与探针的氨基之间的经典EDC偶联反应固定在TiO2:C-NPsCdTe电极上，从而构建成适配体传感器TiO2:C-NPsCdTeAuNPsPRNA；紧接着用单乙醇胺阻断电极表面的未结合位点以避免非特异结合而产生假阳性； 具体包括如下步骤： S1、CdTeQDs的合成 首先往250mL三口烧瓶加入120mL超纯水，接着加入0.137g的CdCl2和89μLMPA，通入氩气搅拌，逐滴加入1.0MNaOH使pH达到11.8，继续通氩气彻底除氧，加入120mgNaBH4和0.0133gNa2TeO3，此时摩尔比Cd2+：Te2-：MPA=1:0.1:1.7；所得溶液在氩气保护下100℃油浴回流3h，12000rpm离心10min，纯化3次，终液经除氧后保存于4℃冰箱中； S2、ITO导电玻璃前处理 将ITO导电玻璃置于丙酮溶液中超声15min后，放入NaOH溶液中超声15min，彻底除去有机物，然后置于去离子水超声15min，再用去离子水清洗5遍，再去离子水超声15min，去离子水清洗5遍；90℃氩气氛中干燥6小时，冷却，备用； S3、TiO2:C-NPsCdTe电极的制备 将4mgTiO2:C-NPs粉末超声分散于2mL去离子水中，制备成浓度为2.0mgmL的TiO2:C-NPs悬浮液； 用移液器定量吸取20μLTiO2:C-NPs悬浮液，从ITO玻璃的一端滴入，稍微倾斜混匀，让TiO2:C-NPs悬浮液均匀涂布在为0.5cm×0.5cm的ITO电极上，室温干燥后，在马弗炉中450℃煅烧30min，静置于超净工作台上缓慢冷却至室温，获得所需的TiO2:C-NPsITO电极； 然后，将TiO2:C-NPs电极浸泡在1wt%的PDDA溶液中2min，继而用灭菌蒸馏水缓慢浸泡清洗；接着用培养皿装CdTeQDs，将电极放入其中浸泡10min，用灭菌蒸馏水缓慢浸泡清洗，用灭菌吸水纸吸掉多余水，90℃干燥箱中将电极干燥，此时得到CdTe附着的电极，如此反复四次即可得到TiO2:C-NPsCdTe电极； S4、AuSH-pRNA-NH2的制备 用10μL的10mMTCEP激活280μL的10μMpRNA探针1h，以破坏巯基官能化的pRNA之间的二硫键；然后，将1000μL纯化的AuNPs溶液添加到pRNA探针溶液中，并在黑暗中振摇孵育20小时；之后，将50μL的0.1mMMCH注入上述溶液中，并继续摇动孵育2小时，离心数次后，获得所需的AuNPs-pRNA共轭物； S5、适配体传感器的构建 室温下将含有20mMEDC和10mMNHS的混合液25uL滴加到CdTeQDs修饰的电极进行激活，30min后，用去离子水缓慢冲洗，然后用10mMpH值为7.4的Tris-HCl缓冲液冲洗以去除多余的水，并在60℃烘箱中烘干30min； 将20μL的1μMNH2-RNA-SH-AuNP滴到电极表面，并在4℃下孵育过夜，而后用Tris-HCl缓冲液冲洗电极以去除未结合的NP； 在室温下用20μL1mMMEA封闭电极1h，并用Tris-HCl缓冲液彻底冲洗。

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