恭喜勃林格殷格翰国际有限公司B·维尔纳获国家专利权
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龙图腾网恭喜勃林格殷格翰国际有限公司申请的专利制备烷基7-氨基-5-甲基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶羧酸酯的连续方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115916789B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180036761.0，技术领域涉及：C07D498/04；该发明授权制备烷基7-氨基-5-甲基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶羧酸酯的连续方法是由B·维尔纳;T·奥特;A·勃鲁索;F·G·布诺;M·克隆博;B·斯泰尔;T·坦佩恩设计研发完成，并于2021-05-18向国家知识产权局提交的专利申请。
本制备烷基7-氨基-5-甲基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶羧酸酯的连续方法在说明书摘要公布了：本发明涉及制造烷基7‑氨基‑5‑甲基‑[1,2,5]‑噁二唑并[3,4‑b]吡啶羧酸酯的连续方法。
本发明授权制备烷基7-氨基-5-甲基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶羧酸酯的连续方法在权利要求书中公布了：1.一种制备化合物5的方法， 其中化合物5中的R为C1-3-烷基， 该方法通过将超压力下的整合连续流动系统与间歇式反应器组合来实施，该方法包含以下步骤： a在适宜酸的存在下使丙二腈与亚硝酸钠在适宜溶剂中反应； b使通过步骤a获得的反应混合物与适宜甲苯磺酸衍生物反应，以获得化合物2； c使化合物2与羟基胺或适宜羟基胺盐在适宜溶剂中反应，以获得化合物3； d在碱的存在下在适宜溶剂中加热至约120℃下使化合物3环化，以获得化合物4； e通过相分离自步骤d获得的反应混合物去除水； f在间歇式反应器中在路易斯酸的存在下在适宜溶剂中使步骤e后所获得的该反应混合物中的化合物4与式6的适当β-酮基酯原位缩合 其中式6中的R为C1-3-烷基；及 g自该间歇式反应器分离化合物5。
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