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龙图腾网获悉安徽大学申请的专利一种基于热变煤中稀土元素赋存状态研究的逐级化学提取方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119843083B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510042384.1，技术领域涉及：C22B59/00；该发明授权一种基于热变煤中稀土元素赋存状态研究的逐级化学提取方法是由刘丙祥;朱晴莉;高毅;张博文;王子席设计研发完成，并于2025-01-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于热变煤中稀土元素赋存状态研究的逐级化学提取方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于热变煤中稀土元素赋存状态研究的逐级化学提取方法，具体步骤为采用多种试剂H2O‑CH3COONH4‑HCl‑HNO3‑H2O2‑HF并通过六步逐级化学提取体系间接量化煤中稀土元素的赋存状态，即水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态、硫化物结合态、有机结合态和硅铝酸盐结合态。本发明研究针对于热变煤中稀土元素赋存状态研究的间接方法‑逐级化学提取实验，不仅有助于深入理解热变煤中稀土元素的地球化学行为，同时将为煤中稀土元素赋存状态的研究方法提供借鉴，还可为稀土元素的回收和利用提供科学依据，具有重要的环境和经济意义。

本发明授权一种基于热变煤中稀土元素赋存状态研究的逐级化学提取方法在权利要求书中公布了：1.一种基于煤中稀土元素赋存状态研究的逐级化学提取方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一：水溶态提取 称取经风干、除杂研磨过筛后的煤样，分散在去离子水中，封口后置于摇床震荡处理，处理完成后冷却至室温，然后抽滤分离，滤液加入去离子水定容待ICP-MS测； 步骤二：离子交换态提取 取步骤一的固态残留物烘干，冷却至室温后分散于醋酸铵溶液中，封口后置于摇床震荡处理，处理完成后冷却至室温，然后抽滤分离，滤液加入去离子水定容待ICP-MS测； 步骤三：碳酸盐结合态提取 取步骤二中的固态残留物烘干，冷却至室温后分散于稀盐酸中，封口后置于摇床震荡处理，处理完成后冷却至室温，然后抽滤分离，滤液加入去离子水定容待ICP-MS测； 步骤四：硫化物结合态提取 取步骤三中的固态残留物烘干，冷却至室温后分散于稀硝酸中，封口后至于电热板上加热消解，消解完成后自然冷却至室温，然后抽滤分离，滤液加入去离子水定容待ICP-MS测； 步骤五：有机结合态提取 取步骤四中的固态残留物烘干，冷却至室温后分散于稀硝酸中，封口后置于摇床震荡处理，处理完成后冷却至室温，加入H2O2后封口并于封口上设置气孔，然后水浴加热提取，提取结束后冷却至室温，再加入醋酸铵溶液，继续水浴提取，提取结束后自然冷却至室温，然后抽滤分离，滤液加入去离子水定容待ICP-MS测； 步骤六：硅铝酸盐结合态提取 取步骤五中的固态残留物烘干后称重，然后加入65%的HNO3和40%的HF，进行超级微波消解，消解完成后将消解液转移至PFA溶样杯中，置于电热板上180℃赶酸至近干，呈白色或淡黄绿色半固态粘稠状，样液滴直径为0.5cm，接着加入5mL纯化后的65%的HNO3和H2O，加盖提取4h，冷却后用去离子水定容待ICP-MS测试； 以固态残留物重量计，消解和提取过程中加入HNO3量为0.1mLmg，体积比HNO3：HF=5：2，HNO3：H2O=1：1； 超级微波消解程序为： 消解罐的基本负荷由330ml超纯水、30ml30%H2O2和2ml98%H2SO4组成，初始氮气压力为50bar，最高温度为240℃，微波消解程序如下： 。

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