浙江大学黄晓获国家专利权
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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利一种翘嘴红鲌尾鳍诱导型多能干细胞系的建立方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119040252B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411269747.7，技术领域涉及：C12N5/074；该发明授权一种翘嘴红鲌尾鳍诱导型多能干细胞系的建立方法及应用是由黄晓;陈军;劳霁晖;杜宗运;姜雨燕;章骥设计研发完成，并于2024-09-11向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种翘嘴红鲌尾鳍诱导型多能干细胞系的建立方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种翘嘴红鲌尾鳍诱导型多能干细胞系的建立方法及应用，该方法通过组织贴壁法从翘嘴红鲌尾鳍分离出一株具备高增殖性能和干性的细胞株，该细胞系早期为明显成纤维样细胞，后期细胞变小，但仍保持纺锤形，无明显接触抑制现象，可自发形成类似诱导多能干细胞的细胞团，碱性磷酸酶染色阳性并表达Oct4、Sox2、Klf4、Nanog、c‑Myc等干性标志基因。本发明采用单个cAMP激动剂类小分子化合物逆转了该细胞系连续多次传代后干性减弱的现象，使其维持高增殖性能、高干性的特性，适用于未来鱼类干细胞诱导分化研究，为鱼类干细胞的研究与应用提供了更多的选择。
本发明授权一种翘嘴红鲌尾鳍诱导型多能干细胞系的建立方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种翘嘴红鲌尾鳍诱导型多能干细胞系的建立方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）剪取翘嘴红鲌尾鳍的小块鳍条后，消毒漂洗后剪成尾鳍组织小块； （2）将步骤（1）所获得的尾鳍组织小块用胰蛋白酶消化10分钟，贴附于培养皿后，在原代培养基中进行原代培养； （3）待步骤（2）所得到的细胞生长至单层后，加入胰蛋白酶进行消化3-5分钟，终止消化后，按一孔传三孔比例使用传代生长培养基进行传代培养； （4）将传代后的尾鳍细胞系中，加入cAMP激动剂将其诱导为诱导型多能干细胞并维持其干性状态；尾鳍细胞的诱导型多能干细胞诱导具体为：将5×105细胞接种于6孔板，在传代培养基基础上加入5μM毛喉素，每隔2天更换一半培养基，诱导3天即得到尾鳍细胞的诱导型多能干细胞；所述维持其干性状态，具体为：使用含有10%胎牛血清、10ngmlbFGF、0.5μM毛喉素，1×PS的DMEMF12培养基进行培养与传代，维持细胞的干性和高增殖性能。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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