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龙图腾网获悉广东壹加再生医学研究院有限公司申请的专利一种改良的间充质干细胞培养方法及其用到的培养基获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119082010B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411381275.4，技术领域涉及：C12N5/0775；该发明授权一种改良的间充质干细胞培养方法及其用到的培养基是由赖文杰;王卿;陈凤娇;刘洋;叶茂;郑荣杰;陈慧明设计研发完成，并于2024-09-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种改良的间充质干细胞培养方法及其用到的培养基在说明书摘要公布了：本发明提供了一种改良的间充质干细胞培养方法及其用到的培养基，属于细胞培养技术领域。本发明给出的改良间充质干细胞培养基，包括以下外源添加物成分：重组人血清白蛋白、重组转铁蛋白、重组人表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、血小板衍生生长因子、胰岛素、L‑谷氨酰胺、还原性谷胱甘肽、β‑巯基乙醇、亚硒酸钠、青链霉素、大蒜素、肝素和促增殖剂；所述促增殖剂包括芍药苷、三七总皂苷、枸杞多糖和雪莲花醇提物。利用上述培养基进行间充质干细胞的培养，可显著增加间充质干细胞的细胞活性和增殖能力，使细胞活力提高了50％以上，细胞增殖能力提高了40％以上，在间充质干细胞的培养方面具有很大的应用潜力。

本发明授权一种改良的间充质干细胞培养方法及其用到的培养基在权利要求书中公布了：1.一种改良间充质干细胞培养基，其特征在于，所述改良间充质干细胞培养基是以DMEMF12为基础培养基，添加外源添加物成分得到，所述外源添加物成分由以下成分组成：重组人血清白蛋白、重组转铁蛋白、重组人表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、血小板衍生生长因子、胰岛素、L-谷氨酰胺、还原性谷胱甘肽、β-巯基乙醇、亚硒酸钠、青链霉素、大蒜素、肝素和促增殖剂； 其中，所述重组人血清白蛋白的浓度为8~12mgL； 所述重组转铁蛋白的浓度为10~15mgL； 所述重组人表皮生长因子的浓度为12~15μgL； 所述碱性成纤维细胞生长因子的浓度为6~10μgL； 所述血小板衍生生长因子的浓度为8~12μgL； 所述胰岛素的浓度为8~12mgL； 所述L-谷氨酰胺的浓度为6~8mgL； 所述还原性谷胱甘肽的浓度为4~6mgL； 所述β-巯基乙醇的浓度为0.3~0.8mgL； 所述亚硒酸钠的浓度为0.2~0.8μgL； 所述青链霉素的浓度为1.0~1.4mgL； 所述大蒜素的浓度为8~12μgL； 所述肝素的添加量为2~5IUmL； 所述促增殖剂的添加量为20~25μgL； 所述促增殖剂为芍药苷、三七总皂苷、枸杞多糖和雪莲花醇提物； 所述芍药苷、三七总皂苷、枸杞多糖和雪莲花醇提物比例为3:3:1:5； 所述雪莲花醇提物的制备方法为： （1）将雪莲花粉碎至50~100目后，先用体积分数为50~60%乙醇溶液浸泡提取1~2d，固液分离，得到固体1； （2）在固体1中加入体积分数为70~80%乙醇溶液，每隔5~8h进行超声处理，共提取6~8天，固液分离，得到提取液2， （3）取提取液2，置于70~75℃条件下，使其挥发乙醇直至无明显酒精味，得到雪莲花醇提物； 步骤（1）和（2）中乙醇溶液的添加量为雪莲花体积的1.2~1.5倍，提取过程的温度为40~50℃； 步骤（2）中超声处理的功率为300~450W，时间为：30~40min。

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