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龙图腾网获悉东华大学;中国科学院深圳先进技术研究院申请的专利一种核壳结构的高熵合金纤维材料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119615318B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510152319.4，技术领域涉及：C25D5/28；该发明授权一种核壳结构的高熵合金纤维材料及其制备方法和应用是由俞彬;向征晨;杨良滔;俞昊;黄涛;王帅威;贾雨欣;张翊;朱美芳设计研发完成，并于2025-02-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种核壳结构的高熵合金纤维材料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种核壳结构的高熵合金纤维材料及其制备方法和应用，属于合金材料制备技术领域，方法包括：将缓冲剂溶于去离子水中得到的溶液A，对其加热并依次添加络合剂、附加盐、还原剂和可溶性金属盐，搅拌溶解得到溶液B，再调节溶液B的pH，在室温下静置得到电解液；导电纤维分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗、冲洗和烘干；以饱和甘汞电极为参比电极、导电纤维为工作电极、碳电极棒为对电极，将三个电极浸没于电解液中，使用恒电位电沉积方法，对导电纤维表面进行电沉积，得到高熵合金纤维。本发明实现了高熵合金在纤维表面的均匀电沉积，获得了具有优异导电性的高熵合金纤维材料。

本发明授权一种核壳结构的高熵合金纤维材料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种核壳结构的高熵合金纤维材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1将缓冲剂溶于去离子水中，得到溶液A，加热溶液A，然后依次添加络合剂、附加盐、还原剂和可溶性金属盐，搅拌溶解后得到溶液B，将溶液B在室温下静置，调节溶液B的pH，得到电解液； 所述还原剂为次亚磷酸钠或抗坏血酸中的一种或两种；所述可溶性金属盐为铁盐、钴盐、镍盐、铜盐和锌盐； 2导电纤维依次用丙酮、乙醇和去离子水进行超声清洗，然后用去离子水冲洗，烘干； 3以饱和甘汞电极作为参比电极，步骤2得到的导电纤维作为工作电极，碳电极棒作为对电极，采用步骤1得到的电解液，使用恒电位电沉积方法对导电纤维进行电沉积，所述电沉积的沉积电位为-1.25V，得到核壳结构的高熵合金纤维材料； 步骤1中，所述缓冲剂为硼酸、磷酸氢二钠、磷酸或醋酸中的一种或几种；所述络合剂为柠檬酸、柠檬酸钠或焦磷酸钾中的一种或几种；所述附加盐为氯化钾、氯化钠或硫酸钠中的一种或几种； 步骤1中，溶液A中，所述缓冲剂的浓度为0.001～1molL，溶液B中，所述络合剂的浓度为0.001～1molL，所述附加盐的浓度为0.001～1molL，所述还原剂的浓度为0.001～1molL； 所述铁盐为硫酸亚铁、氯化亚铁或硝酸亚铁中的一种或几种；所述钴盐为硫酸钴、氯化钴或硝酸钴中的一种或几种；所述镍盐为硫酸镍、氯化镍或硝酸镍中的一种或几种；所述铜盐为硫酸铜、氯化铜或硝酸铜中的一种或几种；所述锌盐为硫酸锌、氯化锌或硝酸锌中的一种或几种； 溶液B中，所述铁盐的浓度为0.001～1molL，所述钴盐的浓度为0.001～1molL，所述镍盐的浓度为0.001～1molL，所述铜盐的浓度为0.0001～0.1molL，所述锌盐的浓度为0.001～1molL； 步骤1中，所述将溶液A加热至40～100℃，将溶液B在室温下静置2～8小时，调节溶液B的pH至1～5；采用酸液和碱液调节溶液B的pH，上述酸液为浓度为1molL的H2SO4溶液，上述碱液为浓度为1molL的NaOH溶液； 步骤2中，导电纤维的超声处理时间为0～100min，超声功率为85W，烘干温度为50～80℃，烘干时间为2～10小时； 步骤3中，所述电沉积的时间为1～100min，电沉积的温度为20～100℃； 步骤2中，所述导电纤维为碳纤维；导电纤维直径为5～10μm，导电纤维长度为0.1～5cm，平面电阻＜5mΩcm2； 所述高熵合金纤维材料的纤维直径为5～10μm，纤维长度为0.1～5cm，表面颗粒尺寸为100～1000nm，壳层结构厚度为100～1000nm，所述高熵合金纤维材料在频率为100Hz的平均接触阻抗为33.30±1.03kΩ，平均溶液阻抗为22.42±2.34Ω。

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