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龙图腾网获悉福建师范大学申请的专利光动力疗法中血氧饱和度空间分布的定量检测装置与方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115931780B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211541987.9，技术领域涉及：G01N21/47；该发明授权光动力疗法中血氧饱和度空间分布的定量检测装置与方法是由刘丽娜;孟海波;吴顺荣;林黎升设计研发完成，并于2022-12-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本光动力疗法中血氧饱和度空间分布的定量检测装置与方法在说明书摘要公布了：本发明公开光动力疗法中血氧饱和度空间分布的定量检测装置与方法，采用白光LED发出的白光通过数字微镜器件后产生特定空间频率的条纹图像，条纹图像经过投影镜头和第一偏振片后投影到待测生物组织体，生物组织体在此光照下产生漫反射光信号，漫反射光信号经过第二偏振片和液晶可调谐滤光器，液晶可调谐滤光器在计算机控制下仅让特定波长的漫反射光信号通过，通过液晶可调谐滤光器的漫反射光信号经过成像镜头后入射到CMOS相机靶面上，CMOS相机将采集到的图像信息传入计算机中完成图像信息的采集。本发明可获得光动力反应过程中组织氧含量的空间分布及其变化情况，为评估光动力反应的程度进而优化调控光动力治疗参数以提高PDT的疗效提供参考依据。

本发明授权光动力疗法中血氧饱和度空间分布的定量检测装置与方法在权利要求书中公布了：1.光动力疗法中血氧饱和度空间分布的定量检测方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤1：将定量检测装置置于暗室，打开CMOS相机采集暗场图像信息；定量检测装置包括LED光引擎、第一偏振片、液晶可调谐滤光器、第二偏振片、成像镜头、CMOS相机和计算机； 步骤2：打开白光LED，将棋格板置于待测样品处，通过数字微镜器件将均匀白光图像投影至棋格板，CMOS相机采集棋格板图像，从棋格板图像获得一对黑白方格的像素个数； 步骤3：取下棋格板，将漫反射板置于待测样品处，使漫反射板的表面与步骤2的棋格板表面同高度，采用MATLAB编程软件生成方波条纹图像，方波条纹图像的空间周期与棋格板的一对黑白方格的线度一致；控制数字微镜器件生成方波结构光投影至漫反射板，CMOS相机采集漫反射板反射的条纹图像，从条纹图像获得一个条纹周期的像素个数，与棋格板图像一个方格的像素个数进行比值计算获得空间频率的校正系数，根据校正系数通过MATLAB编程软件生成不同空间频率的三相位正弦图像； 步骤4：采用已知光学特性参数的标准样品，通过蒙特卡洛模拟法计算标准样品在各个波长λ1、λ2、…λi的漫反射率RDC,ref和RAC,ref； 步骤5：将标准样品置于待测样品处，使标准样品表面与步骤2的棋格板表面同高度，通过数字微镜器件生成零频三相位的图像依次投射到标准样品表面，控制液晶可调谐滤光器的通光波长λ1，CMOS相机同步采集λ1波长在零频下的三相位正弦图I10，I20和I30，计算标准样品在波长λ1下的直流振幅MDC,ref： 步骤6：控制液晶可调谐滤光器的通光波长λ1，通过数字微镜器件将高频的三相位正弦图像依次投射到标准样品表面，CMOS相机同步采集λ1波长高频下的三相位正弦图I1，I2和I3，计算标准样品在波长λ1下的交流振幅MAC,ref： 步骤7：取下标准样品，将待测的生物组织体置于待测样品处，重复步骤5和步骤6获取生物组织体在λ1波长下的MDC,sample和MAC,sample； 步骤8：获得待测生物组织体经校准的真实反射率RDC,sample和RAC,sample，通过反向蒙特卡洛模拟法或查表法进行光学特性参数反演，获取生物组织体在λ1波长下的吸收系数，公式为： 步骤9：控制液晶可调谐滤光器依次切换通光波长为λ2、…λi后，重复步骤5至步骤8，分别获取生物组织体在λ2、…λi波长下的吸收系数； 步骤10：根据氧合血红蛋白和脱氧合血红蛋白的生色团的摩尔消光系数εiλi，进行最小二乘拟合获得氧合血红蛋白和脱氧合血红蛋白的生色团浓度Ci： 其中，μaλi为波长λi时待测生物组织体的吸收系数，εiλi为第i个生色团在波长λi时的摩尔消光系数，Ci为第i个生色团的浓度； 计算待测生物组织体的血氧饱和度： 其中，StO2为待测生物组织体的血氧饱和度，CHbO2为氧合血红蛋白的浓度，CHb为脱氧合血红蛋白的浓度。

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