广州凯普医学检验所有限公司;广州凯普医学检验发展有限公司;广东凯普生物科技股份有限公司万锈琳获国家专利权
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龙图腾网获悉广州凯普医学检验所有限公司;广州凯普医学检验发展有限公司;广东凯普生物科技股份有限公司申请的专利基因组拷贝数变异分析数据的处理方法、装置及设备获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119864076B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510354669.9，技术领域涉及：G16B20/20；该发明授权基因组拷贝数变异分析数据的处理方法、装置及设备是由万锈琳;罗仲韬;郑焱;谢龙旭设计研发完成，并于2025-03-25向国家知识产权局提交的专利申请。
本基因组拷贝数变异分析数据的处理方法、装置及设备在说明书摘要公布了：本发明涉及生物信息技术领域，公开了一种基因组拷贝数变异分析数据的处理方法、装置及设备，其中方法包括：获取基因组序列样本数据各个分区区间的拷贝数；合并拷贝数相似的相邻分区区间，形成组合区间；按照区间大小对组合区间进行筛选，得到大于预设阈值的目标组合区间；基于拷贝数，分别对目标组合区间内的分区区间进行分类，并统计各个分类的区间数量；针对每个目标组合区间，基于对应的多个区间数量，对目标组合区间中的分区区间进行筛选，得到目标分区区间；基于目标分区区间中的数据进行绘图显示。本发明提供了能够准确呈现全基因组CNV结果的数据筛选逻辑和条件，排除干扰信息，减少争议位点，提高了检测结果解读的准确性和可读性。
本发明授权基因组拷贝数变异分析数据的处理方法、装置及设备在权利要求书中公布了：1.一种基于超低深度全基因组高通量测序的基因组拷贝数变异分析数据的处理方法，其特征在于，所述方法包括： 获取基因组序列样本数据各个分区区间的拷贝数；所述分区区间为bin区间； 对于所述分区区间中Y染色体对应的第一分区区间，若拷贝数小于第一预设阈值，则删除所述第一分区区间； 合并拷贝数相似的相邻分区区间，形成组合区间； 按照区间大小对所述组合区间进行筛选，得到大于预设阈值的目标组合区间； 基于所述拷贝数，分别对所述目标组合区间内的分区区间进行分类，并统计各个分类的区间数量； 针对每个所述目标组合区间，基于所述目标组合区间对应的多个所述区间数量，对所述目标组合区间中的分区区间进行筛选，得到目标分区区间； 基于所述目标分区区间中的数据进行绘图显示。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人广州凯普医学检验所有限公司;广州凯普医学检验发展有限公司;广东凯普生物科技股份有限公司，其通讯地址为：510700 广东省广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号生产实验楼2层；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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