广东坚达聚纤科技实业有限公司陈晓荣获国家专利权
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龙图腾网获悉广东坚达聚纤科技实业有限公司申请的专利一种聚酰胺酰亚胺复合纳米纤维及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119824566B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-15发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510329965.3,技术领域涉及:D01F6/78;该发明授权一种聚酰胺酰亚胺复合纳米纤维及其制备方法是由陈晓荣;李晓设计研发完成,并于2025-03-20向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种聚酰胺酰亚胺复合纳米纤维及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明涉及纺丝纤维技术领域,公开了一种聚酰胺酰亚胺复合纳米纤维及其制备方法。本申请中的聚酰胺酰亚胺复合纳米纤维是以二酐单体、二胺单体以及功能单体为主要合成原料,采用湿法纺丝工艺合成;该复合纳米纤维不仅综合了传统聚酰胺纤维和聚酰亚胺纤维的优点,还通过引入功能单体,提高了纤维的柔韧性、机械性能以及耐热性。因此,本发明中的聚酰胺酰亚胺复合纳米纤维在高温过滤、防护服装、航空航天、电子电气、汽车工业、工业密封、复合材料、医疗材料和环保材料等领域具有广泛的应用前景。
本发明授权一种聚酰胺酰亚胺复合纳米纤维及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种聚酰胺酰亚胺复合纳米纤维的制备方法,其特征在于,包括以下步骤制备: 步骤S1、将二酐单体、二胺单体和功能单体在有机溶剂中混合搅拌,并保持温度在0℃反应5-6h,即得聚酰胺-酰胺酸溶液; 步骤S2、向上述聚酰胺-酰胺酸溶液中加入乙酸酐和三乙胺充分搅拌均匀,在25-35℃下反应4-6h,再经真空脱泡、过滤处理后,经喷丝板喷出,进入处理液中,得到初级纤维,再通过凝固浴、热水牵伸、水洗、烘干、热环化、收卷,即得聚酰胺酰亚胺复合纳米纤维; 所述功能单体为氢封端聚二甲基硅氧烷和双键-苯甲酰胺衍生物反应制得,所述双键-苯甲酰胺衍生物为异氰酸酯-苯甲酰胺衍生物和乙二胺反应制得,所述异氰酸酯-苯甲酰胺衍生物为甲苯-2,4-二异氰酸酯和氨基-苯甲酰胺衍生物反应制得,所述氨基-苯甲酰胺衍生物为硝基-苯甲酰胺衍生物经还原反应制得,所述硝基-苯甲酰胺衍生物为对硝基苯甲酰氯和1-氨基-5-己烯反应制得; 所述功能单体具体由以下步骤制备: 步骤A1、将对硝基苯甲酰氯在四氢呋喃中搅匀,转移至冰水浴,加入吡啶搅拌1h,再加入1-氨基-5-己烯搅拌3.5-4.5h,加入水搅拌30min,抽滤、重结晶、干燥,制得硝基-苯甲酰胺衍生物; 步骤A2、将硝基-苯甲酰胺衍生物、乙醇和催化剂PtSnO2-Sb2O3在50℃下恒温搅拌15min,再通入4MPa氢气,搅拌3h,萃取,即得氨基-苯甲酰胺衍生物; 步骤A3、将甲苯-2,4-二异氰酸酯、氢氧化钠、甲苯和氨基-苯甲酰胺衍生物混合,并升温至60-70℃,通入氮气反应10-15h,旋蒸、干燥,即得异氰酸酯-苯甲酰胺衍生物; 步骤A4、向异氰酸酯-苯甲酰胺衍生物中加入氢氧化钠、甲苯和乙二胺搅拌均匀,在氮气、70℃下反应6-8h,旋蒸、干燥,即得双键-苯甲酰胺衍生物; 步骤A5、在氮气条件下,将双键-苯甲酰胺衍生物、KARSTEDT催化剂和甲苯混合搅拌均匀,再缓慢滴加氢封端聚二甲基硅氧烷,并升温至80-100℃反应20-24h,旋蒸、提纯、干燥,即得功能单体。
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