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龙图腾网获悉浙江大学绍兴研究院申请的专利一种序列可编码聚离子液体的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116041266B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211718879.4，技术领域涉及：C07D249/04；该发明授权一种序列可编码聚离子液体的合成方法是由赵博;蔡盛赢;郭凡;高超设计研发完成，并于2022-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种序列可编码聚离子液体的合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种序列可编码聚离子液体的合成方法，属于高分子材料领域。该方法首先通过巯基‑烯点击反应，合成一系列叠氮‑叔胺型单体，然后与溴代丙炔交替进行铜催化的叠氮‑炔点击反应和季铵化反应，采用逐步增长合成策略，制备线性单分散聚离子液体。并通过单体结构控制实现编码。本发明所提供的制备方法反应条件温和，原子利用率高，后处理简便，产物单分散聚离子液体在生物医药，信息传输等领域有着潜在的应用价值。

本发明授权一种序列可编码聚离子液体的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种序列可编码聚离子液体的合成方法，其特征在于，包括以下步骤： S1：将巯基-叔胺化合物与浓度为2-6molL的氢氧化钠溶液混合，所述巯基-叔胺化合物与氢氧化钠的摩尔比为1：2~3，向混合后的溶液内加入溴代醇，所述巯基-叔胺化合物与溴代醇的摩尔比为1：1.5~2，将其置于室温条件下反应12-36小时，通过旋蒸除去溶剂，之后加入水和二氯甲烷进行萃取，有机相用无水硫酸镁干燥，最后通过过滤旋蒸后获得叔胺-醇中间体； S2：将所述叔胺-醇中间体与氯化亚砜按照摩尔比1：1~5进行混合，将其置于40~60℃下反应4-8小时，通过旋蒸除去氯化亚砜，得到叔胺-氯代烷盐酸盐； 将所述叔胺-氯代烷盐酸盐配成浓度为0.1-0.5gml的水溶液，将溶液与叠氮化钠混合，置于80℃下反应18-48小时，得到单体化合物，所述叔胺-氯代烷盐酸盐与叠氮化钠的摩尔比为1：2~6； S3：将叔胺化合物配成浓度为10-50gl的溶液，将溶液与溴代丙炔混合，置于在40-60℃下反应4-12小时，之后通过后处理获得序列聚合物G0.5，所述叔胺化合物与溴代丙炔的摩尔比为1：1.2-2； 随后将所述序列聚合物G0.5配成浓度为10-50gl的溶液，与步骤S2中所得的单体化合物混合，在惰性气体保护下加入催化剂，将其置于40~60摄氏度下反应4-12小时，之后通过后处理获得序列聚合物G1，所述序列聚合物G0.5与催化剂的摩尔比为10~100：1，所述序列聚合物G0.5与单体化合物的摩尔比为1：1.2~2； S4：将所述序列聚合物G1配成浓度为10-50gL的溶液，将溶液与溴代丙炔混合，置于40-60℃下反应4-12小时，之后通过后处理获得序列聚合物G1.5，所述叔胺化合物与溴代丙炔的摩尔比为1：1.2-2； 随后将所述序列聚合物G1.5配成浓度为10-50gl的溶液，与步骤S2中所得的单体化合物混合，在惰性气体保护下加入催化剂，将其置于40~60℃下反应4-12小时，之后通过后处理获得序列聚合物G2，所述序列聚合物G1.5与催化剂的摩尔比为10~100：1，所述序列聚合物G1.5与单体化合物的摩尔比为1：1.2~2； S5：重复执行步骤S4，以获得序列聚合物； 所述巯基-叔胺化合物为2-二甲胺基乙硫醇、3-二甲胺基丙硫醇、2-二乙胺基乙硫醇中的一种或多种； 所述溴代醇化合物为2-溴乙醇、3-溴丙醇、4-溴丁醇、5-溴戊醇、6-溴己醇、7-溴庚醇、8-溴辛醇、9-溴壬醇或10-溴癸醇； 所得聚离子液体的分子量多分散性小于1.05。

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