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龙图腾网获悉厦门大学申请的专利一种原位DNA微阵列合成系统的合成序列计算方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115881222B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211036695.X，技术领域涉及：G16B30/10；该发明授权一种原位DNA微阵列合成系统的合成序列计算方法是由李森森;吴灵赟;陈鹭剑;胡学佳;张惠敏;杨朝勇设计研发完成，并于2022-08-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种原位DNA微阵列合成系统的合成序列计算方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种原位DNA微阵列合成系统的合成序列计算方法，包括：得到整数序列集；构建概率数据库，构建概率索引数据库；进入迭代过程，扩增结点中的序列，更新扩增后结点的匹配位置，更新迭代结点集；计算迭代结点集中所有结点的指导值；从迭代结点集中，选出主导结点集，根据主导结点集进行分枝修剪；清空候选结点集，按指导值从大到小从迭代结点集中选取指定个数个候选结点，添加入候选结点集；从迭代结点集中随机选选取指定个数个候选结点，添加入候选结点集中；对扩增完成的整数序列进行检验，若为序列集编码后的整数序列集的公共超序列，则按编码规则进行译码，得到一串字符串。它能有效提高原位DNA微阵列合成系统的效率。

本发明授权一种原位DNA微阵列合成系统的合成序列计算方法在权利要求书中公布了：1.一种原位DNA微阵列合成系统的合成序列计算方法，其特征在于：包括： S1，获取携带有序列集信息的序列文件的路径，遍历序列文件中每个字符元素，将字符元素编码成整数元素，得到整数序列集； S2，构建概率数据库，构建概率索引数据库；所述S2包括： S2.1，构建概率数据库； 概率数据库内存储了序列y成为序列r的超序列的概率，概率计算公式如下： 其中：Prr＜y表示序列y成为序列r的超序列的概率；q为序列r的长度；k为序列y的长度；|∑|为序列文件所有字符的种类数；r[2…q]表示从第二个字符开始，到最后一个字符结束，取出的序列r的子序列； S2.2，构建概率索引数据库； 构建概率索引数据库，索引值与最大匹配位置的映射关系如下所示： target＝intmaxR*ln|∑|ln2 其中：maxR为迭代结点集中所有结点匹配位置的最大值；构建数据库时，maxR＝1,2…,m，m为序列集最长序列的长度；target为索引概率数据库的第二维索引，即序列y的长度； S3，进入迭代过程，扩增结点中的序列，更新扩增后结点的匹配位置，更新迭代结点集；它包括：S3.1，对候选结点集中每个结点的序列进行扩增，分别添加整数0,1,…,|∑|-1共|∑|种整数；S3.2，将扩增后的序列与整数序列集中每个序列一一比对，判断匹配位置是否为DNA系列的长度，如是则终止迭代并执行S8，否则执行S3.3；S3.3，判断该扩增结点是否为有用结点，若为有用结点，添加入迭代结点集中，否则舍弃该结点； S4，计算迭代结点集中所有结点的指导值； S5，从迭代结点集中，选出主导结点集，根据主导结点集进行分枝修剪； S6，清空候选结点集，按指导值从大到小从迭代结点集中选取指定个数个候选结点，添加入候选结点集； S7，从迭代结点集中随机选取指定个数个候选结点，添加入候选结点集中，然后执行S3； S8，对扩增完成的整数序列进行检验，若为序列集编码后的整数序列集的公共超序列，则按编码规则进行译码，得到一串字符串。

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