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龙图腾网获悉湖北双星药业股份有限公司申请的专利一种骨骼创伤修复骨泥及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120053747B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510545565.6，技术领域涉及：A61L27/10；该发明授权一种骨骼创伤修复骨泥及其制备方法是由廖书辉;廖先传;秦克林设计研发完成，并于2025-04-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种骨骼创伤修复骨泥及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种骨骼创伤修复骨泥及其制备方法，属于生物医用材料制造技术领域，本发明采用纳米级钙磷双相陶瓷、仿生矿化胶原纤维、生物可降解聚合物、改性透明质酸、β‑环糊精包覆重组人骨形态发生蛋白‑7、血管生成促进剂和免疫调节添加剂按一定比例配合制备得到骨泥；纳米级钙磷双相陶瓷为羟基磷灰石和β‑磷酸三钙双相陶瓷；仿生矿化胶原纤维为一型胶原蛋白冻干纤维掺混羟丙基壳聚糖进行矿化制备得到；改性透明质酸为透明质酸‑巯基和透明质酸‑酰肼；血管生成促进剂为装载丹参酮和羟基聚乙二醇生物素的聚乳酸缓释微球；免疫调节添加剂为甘草酸二钠、香菇多糖和黄芪多糖。骨泥能够有效提高骨诱导能力、促进血管化生成、降低免疫原性风险。

本发明授权一种骨骼创伤修复骨泥及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种骨骼创伤修复骨泥，其特征在于，包括如下质量份数的原料：30份～40份纳米级钙磷双相陶瓷、15份～20份仿生矿化胶原纤维、20份～30份生物可降解聚合物、2份～4份改性透明质酸、0.5份～1份β-环糊精包覆重组人骨形态发生蛋白-7、1份～3份血管生成促进剂和0.5份～1份免疫调节添加剂； 所述纳米级钙磷双相陶瓷为羟基磷灰石和β-磷酸三钙双相陶瓷； 所述仿生矿化胶原纤维的制备方法包括如下步骤：配制胶原溶液，胶原溶液含2wt%～3wt%一型胶原蛋白冻干纤维、2wt%～3wt%羟丙基壳聚糖，溶剂为0.5molL～1molL的醋酸溶液；配制含有钙离子、磷酸根离子的矿化液，其中钙离子浓度为1mmolL～2mmolL，磷酸根离子浓度为0.6mmolL～1.2mmolL，pH值调节至7.2～7.4；在搅拌状态下，按矿化液:胶原溶液=1:（1.5～2）的体积比，将矿化液加入胶原溶液中，搅拌反应2h～4h，得到反应液转移至透析袋中，在去离子水中透析3h～5h；将透析后的产物进行冻干，得到仿生矿化胶原纤维； 所述改性透明质酸的成分质量比为，透明质酸-巯基:透明质酸-酰肼=（2～3）:（0.5～1）； 所述血管生成促进剂为装载丹参酮和羟基聚乙二醇生物素的聚乳酸缓释微球； 所述免疫调节添加剂的成分质量比为，甘草酸二钠:香菇多糖:黄芪多糖=（5～8）:（2～3）:（2～3）。

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