成都分迪药业有限公司胡伟获国家专利权
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龙图腾网获悉成都分迪药业有限公司申请的专利靶向降解ALK蛋白的化合物及其制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120025316B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510512656.X,技术领域涉及:C07D401/14;该发明授权靶向降解ALK蛋白的化合物及其制备方法和应用是由胡伟;蔡鑫;王力强;仵清春设计研发完成,并于2025-04-23向国家知识产权局提交的专利申请。
本靶向降解ALK蛋白的化合物及其制备方法和应用在说明书摘要公布了:提供一种靶向降解ALK蛋白的化合物及其制备方法和应用,应用领域为生物药物领域,具体涉及一种式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药或其药物组合物,可用于制备抗肿瘤药物,其口服利用度高,能够透脑,具有高特异性ALK降解性质,克服了耐药性问题。式(I)。
本发明授权靶向降解ALK蛋白的化合物及其制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种如下式(I)所示的化合物、其立体异构体、同位素标记物、或其药学上可接受的盐; 式(I) 其中, Y选自O; Z1选自CH或N; Z2选自单键、CH2、NH、NC1-C3烷基、NHCO; A选自无取代或任选被1个、2个、3个、或4个Rs1取代的下列基团:苯基、萘基、吡啶、吲唑、喹啉、喹嗪、哒嗪、吡嗪、萘啶酮、苯并咪唑、苯并吡唑、苯并异噁唑、咪唑并吡啶、三唑并吡啶、吡唑并吡啶、苯并吡唑、 、、; 每个Rs1相同或不同,彼此独立地选自如下基团:氢、氘、氟、氯、溴、硝基、氰基、羟基、氨基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3氟代烷氧基、C1-C3氯代烷氧基、C1-C3烷基羰基胺基、C1-C3烷基羰基、C1-C3烷氧基羰基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3烷基亚磺酰基或C1-C3烷基硫基; U选自CH或N; X选自CH2、O、S、NC1-C3烷基; R1选自氢; 任选地,X与1位和2位碳原子之间形成稠环结构; Z3选自单键、-C=O-、-CH2-C=O-、-NH-C=O-、-C=O-NH-CH2-C=O-; PTM选自如下结构: 、、; J选自如下结构: 、、、、、、、、、、; L选自C1-C3亚烷基、-羰基C1-C3烷基-; T选自二-C1-C3烷基氧化膦基、C1-C3烷基磺酰基、C1-C3烷基亚磺酰基; R2至R14选自氢、氘、氟、氯、溴、C1-C3烷基、氧代、-C1-C3烷基-苯基、C1-C3烷氧基-CO-、C1-C3烷胺基-CO-、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、羟基C1-C3烷基; K选自C1-C2亚烷基; RS2选自氢、氟、氯、溴、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基; 条件是,当A选自时,Z3为-C=O-。
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