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龙图腾网获悉海南省农业科学院三亚研究院(海南省实验动物研究中心)申请的专利一种快速诱导三角梅无性繁殖的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119969272B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510479833.9，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种快速诱导三角梅无性繁殖的方法是由赵慧琪;桑利娜;林夏;武志强;余文刚;王景飞;黄赛;赵慧琳设计研发完成，并于2025-04-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种快速诱导三角梅无性繁殖的方法在说明书摘要公布了：本发明具体公开了一种无性繁殖的三角梅组培再生方法及其培养基，主要包括以下步骤：种子消毒后接种至种胚萌发的培养基：MS+30gL蔗糖+3gL植物凝胶，后接种到最适的愈伤培养基：MS+2mgL6BA+0.2mgL2,4‑D+30gL蔗糖+3gL植物凝胶，暗培养20‑30d后，转移至最适的分化培养基：MS+2mgL6BA+0.2mgL2,4‑D+30gL蔗糖+3gL植物凝胶，并移到光照条件为2500lx、光照时长16h下、温度为25℃培养20‑30d获得约1cm分化的不定芽。本发明建立的高效三角梅组培再生体系，可为后续三角梅遗传转化和功能研究提供重要的技术参考。

本发明授权一种快速诱导三角梅无性繁殖的方法在权利要求书中公布了：1.一种快速诱导三角梅无性繁殖的方法，其特征在于，所述三角梅品种为Bougainivillea‘Lightviolet’，所述Bougainivillea‘Lightviolet’是以Bougainvilleaglabra'Mrs.EvaWhite'为母本，取Bougainvilleaglabra‘NewRiver’成熟的花粉授粉而得，所述方法包括以下步骤： S1、选取饱满而无污染的种子，消毒后，接种至种胚萌发的培养基上； S2、将S1得到的下胚轴切成0.5-1cm的小段，转入愈伤组织诱导培养基，所述愈伤组织诱导培养基为MS+2mgL6BA+0.2mgL2,4-D+30gL蔗糖+3gL植物凝胶； S3、取出S2得到的愈伤组织转移至分化培养基，所述分化培养基为MS+2mgL6BA+0.2mgL2,4-D+30gL蔗糖+3gL植物凝胶； S4、将S3得到的不定芽从基部切下，并将其接种至培养基中，所述培养基为MS+2mgL6BA+0.2mgL2,4-D+30gL蔗糖+3gL植物凝胶； S5、将S4中得到的不定芽接种至生根培养基中进行生根培养基中，所述培养基为：12MS+1.25mgLNAA+0.75mgLIBA+30gL蔗糖+3gL植物凝胶，并获得三角梅的再生植株； 并且步骤S1-S5中所述培养基的pH均为5.8。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人海南省农业科学院三亚研究院(海南省实验动物研究中心)，其通讯地址为：572000 海南省三亚市崖州湾科技城用友产业园一号楼4楼496—9号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。