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龙图腾网获悉山东飞源新材料有限公司申请的专利一种以环氧氯丙烷为原料多步制备巴豆醇的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119841709B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510337233.9，技术领域涉及：C07C29/124；该发明授权一种以环氧氯丙烷为原料多步制备巴豆醇的方法是由夏凯;窦志群;高鑫设计研发完成，并于2025-03-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种以环氧氯丙烷为原料多步制备巴豆醇的方法在说明书摘要公布了：本发明属于有机化合物的制备技术领域，具体涉及一种以环氧氯丙烷为原料多步制备巴豆醇的方法。本发明所述的以环氧氯丙烷为原料多步制备巴豆醇的方法，包括以下步骤：向四氢呋喃中加入环氧氯丙烷，缓慢滴加甲基氯化镁的四氢呋喃溶液，保持温度混合反应，完成后，室温调节pH为中性，处理得到3‑氯‑2‑丁醇；将三氯氧磷缓慢加入到吡啶中，冰浴冷却，加入得到的3‑氯‑2‑丁醇，室温反应，倒入冰水混合液中，再调节pH至中性，处理得到1‑氯‑2‑丁烯；向氢氧化钠溶液中加入得到的1‑氯‑2‑丁烯，加热反应，处理得到巴豆醇。本发明提供的以环氧氯丙烷为原料多步制备巴豆醇的方法，操作简单，条件温和，成本低，产率高，环保性好。

本发明授权一种以环氧氯丙烷为原料多步制备巴豆醇的方法在权利要求书中公布了：1.一种以环氧氯丙烷为原料多步制备巴豆醇的方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、保持反应温度为0~5℃，向四氢呋喃中加入环氧氯丙烷，滴加甲基氯化镁的四氢呋喃溶液，保持温度混合反应，完成后，室温调节pH为6.5~7.5，分液得到有机相，有机相进行萃取，干燥，蒸馏收集馏分，得到3-氯-2-丁醇；甲基氯化镁与环氧氯丙烷的摩尔比为1.2~1.3:1； 步骤二、将三氯氧磷加入到吡啶中，冰浴冷却至0~5℃，加入步骤一得到的3-氯-2-丁醇，室温反应，得到的反应液倒入冰水混合液中，再调节pH至6.5~7.5，分液得到有机相，有机相进行萃取，干燥，蒸馏收集馏分，得到1-氯-2-丁烯；三氯氧磷与3-氯-2-丁醇的摩尔比为3.1~3.2:1；吡啶与3-氯-2-丁醇的摩尔比为3.1~3.2:1； 步骤三、向氢氧化钠溶液中加入步骤二得到的1-氯-2-丁烯，在120~140℃下加热反应，得到的反应液冷却后，分液得到有机相，有机相进行萃取，干燥，蒸馏收集馏分，得到巴豆醇。

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