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龙图腾网获悉江南大学申请的专利一种PhC耦合FRET的无酶miRNA多靶标检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118932022B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411217297.7，技术领域涉及：C12Q1/6818；该发明授权一种PhC耦合FRET的无酶miRNA多靶标检测方法是由周楠迪;王三霞;张雨婷;王晓丽设计研发完成，并于2024-09-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种PhC耦合FRET的无酶miRNA多靶标检测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种PhC耦合FRET的无酶miRNA多靶标检测方法，属于分析化学和生物医学技术领域。本发明设计了不同反射光颜色的光子晶体PhC作为多靶标检测的载体，结合特异性识别靶标的发夹序列，能够同步光学检测多种miRNA，如用于乳腺癌中过表达的miRNA‑21、miRNA‑155和miRNA‑10b的检测。具体地，通过将荧光供体发夹链固定在PhC上，当特异型识别靶标miRNA后，miRNA触发无酶扩增反应，导致荧光供体发夹与荧光受体发夹形成双链进而产生荧光共振能量转移FRET，将FRET比率与miRNA浓度相关联，可实现对样品中miRNA浓度的检测，而确定具体的miRNA则是通过不同PhC反射光颜色实现的。该方法具有高灵敏度、序列特异性和多目标检测能力，且可用于未经处理的血清miRNA含量的测定。

本发明授权一种PhC耦合FRET的无酶miRNA多靶标检测方法在权利要求书中公布了：1.一种miRNA检测系统在制备miRNA检测产品中的应用，其特征在于，所述miRNA检测系统中包括供体探针、受体探针和光子晶体，所述应用包括以下步骤： S1、将供体探针与受体探针分别制备成发夹结构； S2、将供体探针固定于光子晶体上，与所述受体探针和已知浓度的miRNA靶标孵育，进行无酶扩增； S3、扩增完成后进行荧光共振能量转移检测，建立荧光强度比值与miRNA靶标含量的关系曲线； S4、将待测样本重复步骤S1~S3，通过待测样本的荧光强度比值计算得到miRNA靶标的含量，根据miRNA靶标的含量得出诊断结果； 所述miRNA靶标包括一种或多种miRNA，所述供体探针包括一种或多种第一探针，所述受体探针包括一种或多种第二探针，不同第一探针和第二探针分别根据不同miRNA靶标设计；所述光子晶体为一种或多种，且多种光子晶体反射光的颜色不同； 所述供体探针固定于光子晶体上，当检测多种miRNA靶标时，不同第一探针分别固定于具有不同颜色反射光的光子晶体上； 所述第一探针上设有连接序列、第一序列、第二序列、第三序列、第四序列和连接序列，所述第二探针上设有序列A、序列B和序列C，且：所述第二序列与序列C互补，所述第三序列与序列B互补，所述miRNA靶标与第三序列和第四序列互补，所述第一序列的长度为10-14个碱基，所述序列A的长度为9-13个碱基，所述第二探针与第一探针的结合自由能低于所述miRNA靶标与第一探针的结合自由能； 所述第一探针上一端修饰有供体荧光分子，另一端与光子晶体连接，所述第二探针上修饰有受体荧光分子； 所述miRNA靶标包括miRNA-21、miRNA-155、miRNA-10b中的一种或多种； 当miRNA靶标为miRNA-21时，所述供体探针序列为SEQIDNO.1所示的第一探针，所述受体探针序列为SEQIDNO.4所示的第二探针， 当miRNA靶标为miRNA-155时，所述供体探针序列为SEQIDNO.2所示的第一探针，所述受体探针序列为SEQIDNO.5所示的第二探针， 当miRNA靶标为miRNA-10b时，所述供体探针中包括SEQIDNO.3所示的第一探针，所述受体探针序列为SEQIDNO.6所示的第二探针。

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