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龙图腾网获悉西南医科大学申请的专利光催化合成四氢苯-1-甲酰胺类化合物的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117263760B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311209227.2，技术领域涉及：C07B37/10；该发明授权光催化合成四氢苯-1-甲酰胺类化合物的方法是由易东;杜曦;李位财;韦思平;谭露;付强;张智杰;陈逸俊设计研发完成，并于2023-09-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本光催化合成四氢苯-1-甲酰胺类化合物的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种光催化合成四氢苯‑1‑甲酰胺类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了一种四氢苯‑1‑甲酰胺类化合物合成新路线，其将2‑杂芳甲基‑2‑溴羰基类化合物、N‑杂芳基丙烯酰胺类化合物和光催化剂，在可见光和惰性环境下进行反应，得到四氢苯‑1‑甲酰胺类化合物。本发明方法操作简便、条件温和、反应高效、底物范围广以及官能团耐受性好，通过无金属和添加剂参与的可见光催化进行[4+2]环化反应，制备不易获得的、结构多样的四氢苯‑1‑甲酰胺类化合物，突破了自然界四氢苯‑1‑甲酰胺类化合物的结构限制，并且生产成本低廉、适合大规模生产。

本发明授权光催化合成四氢苯-1-甲酰胺类化合物的方法在权利要求书中公布了：1.光催化合成四氢苯-1-甲酰胺类化合物的方法，其特征在于：包括以下步骤：将式I所示2-环A基甲基-2-溴羰基类化合物、式II所示N-环B基丙烯酰胺类化合物和光催化剂置于有机溶剂中，在可见光照射和惰性气体保护下进行环化反应，反应结束后，经后处理，得到式Ⅲ所示四氢苯-1-甲酰胺类化合物； 其中， 环A选自苯基、萘基、蒽基、菲基、吲哚基；环A中，所述吲哚基上的N与COOR6相连；R6选自C1～C6烷基； 环B选自苯基、萘基、蒽基、菲基、吡啶基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基；环B中，所述吲哚基上的N与H相连，或与COOR12相连；R12选自C1～C6烷基； R1表示所连接环A上的1～2个取代基，各个取代基彼此独立地选自卤素、氰基、取代或未取代的C1～C6烷基、取代或未取代的C1～C6烷氧基、取代或未取代的C1～C6烷硫基、-COR8； R1中，所述取代的C1～C6烷基、取代的C1～C6烷氧基、取代的C1～C6烷硫基的取代基，各自独立地选自氟、氯、溴； R8选自C1～C4烷基； R2表示所连接环B上的1～2个取代基，各个取代基彼此独立地选自卤素、氰基、羟基、取代或未取代的C1～C6烷基、取代或未取代的C1～C6烷氧基、取代或未取代的C1～C6烷硫基、取代或未取代的C1～C6烷氧羰基、取代或未取代的3～6元环烷基、取代或未取代的3～6元环烷氧基、取代或未取代的3～6元环烷羰基、取代或未取代的6～10元芳基、取代或未取代的6～10元芳氧基、取代或未取代的6～10元芳羰基、-Bpin、-NHCOOR13、-COR14、-CONHR15、-SO2NHR16、-OCOR17、或者任意相邻的两个取代基相接，并与连接所述两个取代基的环B上的碳原子一起形成 R2中，所述取代的C1～C6烷基、取代的C1～C6烷氧基、取代的C1～C6烷硫基、取代的C1～C6烷氧羰基、取代的3～6元环烷基、取代的3～6元环烷氧基、取代的3～6元环烷羰基、取代的6～10元芳基、取代的6～10元芳氧基、取代的6～10元芳羰基的取代基，各自独立地选自氟、氯、溴、6～10元芳基； R13、R14、R15各自独立地选自C1～C4烷基； R16选自C1～C4烷羰基、6～10元芳基、5～6元氮杂芳基； R17选自C1～C4烷基、C1～C4烷羰基氧基取代或未取代的6～10元芳基、5～6元氮杂芳基； R3选自C1～C6烷基； R4选自氰基、-COR18、-COOR19；R18、R19各自独立地选自C1～C6烷基； R5选自氢、C1～C4烷基； 所述光催化剂选自3DPAFIPN、3DPA2FBN或4CzIPN。

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