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龙图腾网获悉北京工商大学申请的专利一种磁性纳米吸附剂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117181198B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310164343.0，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种磁性纳米吸附剂的制备方法是由叶宏;周远浩;黄明泉;陈昊翔;王丹青;李顺滢设计研发完成，并于2023-02-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种磁性纳米吸附剂的制备方法在说明书摘要公布了：一种磁性纳米吸附剂的制备方法属于磁性纳米材料吸附分离技术领域。本发明包括以下步骤：制备二氧化硅包裹的磁性微球，再在微球上接枝引入双键，再以EGDMA同时充当功能单体和交联剂的作用，以塑化剂为模板，在微球表面形成对于塑化剂具有特异性识别的结构。本方案无需额外添加功能单体，减少了原料的使用，制备流程更简单，且对于乙醇水溶液中的塑化剂具有优异的识别能力，吸附性能优于额外添加功能单体的合成方案，印迹因子最高可以达到34.5。本吸附剂不仅可以用于水中塑化剂的吸附去除，同时适用于含醇溶液中的塑化剂去除，对于环境保护和食品安全均有重要意义。

本发明授权一种磁性纳米吸附剂的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种磁性纳米吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）将0.2gFe3O4纳米颗粒用超声波分散在200mL的乙醇水混合溶液中，并加入3mL浓度为28wt%的氨水；乙醇水混合溶液中乙醇：水体积比=4：1；在上述分散好的溶液中，逐滴加入2mL正硅酸乙酯，机械搅拌6小时；用乙醇和蒸馏水洗涤三次，然后在50℃下真空干燥6小时，获得Fe3O4@SiO2微球； （2）在超声波条件下，将0.2gFe3O4@SiO2微球均匀分散在80mL甲苯中；加入6mLγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，氮气鼓吹15min后，置于65℃水浴中机械搅拌24小时；反应结束后通过外磁铁分离，用乙醇和水反复洗涤；放于50℃下在真空中干燥6小时，即可获得Fe3O4@SiO2@KH570微球； （3）将0.1mg的Fe3O4@SiO2@KH570微球超声分散在80mL乙腈溶液中；加入1mmol邻苯二甲酸酯类作为模板分子；加入二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA既充当功能单体与模板分子结合，又充当交联剂来形成固定空穴，且模板分子与EGDMA的摩尔比为1：18-1：21；加入40mg的偶氮二异丁腈作为反应引发剂；整个反应体系充入氮气气氛鼓吹除氧30min后，置于60-70℃水浴中300rpm机械搅拌反应8-32h，使EGDMA与PAEs聚合在Fe3O4@SiO2@KH570表面。

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