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龙图腾网获悉三明海关综合技术服务中心;福州海关技术中心;拉萨海关技术中心;上海海关动植物与食品检验检疫技术中心申请的专利一种气质联用分析食品中多种新精神活性物质的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115876920B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211655212.4，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种气质联用分析食品中多种新精神活性物质的方法是由唐庆强;杨方;王君;张惠琴;曹晓钢设计研发完成，并于2022-12-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种气质联用分析食品中多种新精神活性物质的方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种气质联用分析食品中多种新精神活性物质的方法，主要解决从食品中提取新精神活性物质和去除食品中蛋白质、脂肪、无机矿物质等影响检测因素的问题，采用独特的前处理方法结合气相色谱质谱等方式开展检测，能够实现20种以上大麻和卡西酮类化合物的准确检测、分析。

本发明授权一种气质联用分析食品中多种新精神活性物质的方法在权利要求书中公布了：1.一种气质联用分析食品中多种新精神活性物质的方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）PSA@Fe3O4的制备：将粒径为10~50nm的纳米Fe3O4和乙二胺-N-丙基硅烷PSA按重量比7：3~5的比例混合，再加入固体重量5倍的无水乙醇，涡动混匀后以1000~2000W功率超声1h，取出后于室温静置2h以上，然后以3000~5000rmin离心1~3min，除去上清液，将产物置于真空干燥器中80℃真空干燥4h后，将离心管取出，粉碎所得物并过150μm筛网，制备得磁性纳米吸附材料PSA@Fe3O4； （2）提取：称取食品样品，按料液比为1：5~10gml加入甲醇，涡旋混匀1min，静置1min，加入适量200gL的氢氧化钠溶液，使提取液的pH值处于8.0~9.0之间，涡旋混匀3min，静置1min，再加入适量1molL的盐酸调节溶液的pH值于5.0~6.0之间，50℃下超声15min，8000~10000rmin离心3~5min，取上清液，待净化； （3）净化：取上述所得的提取液于离心管中，加入液料比为1：0.05~0.5mLg的PSA@Fe3O4、液料比为1：0.02~0.1mLg的GCB填料、液料比为1：0.02~0.15mLg的C18填料、液料比为1：0.1~0.4mLg的无水硫酸钠，再加入适量的200gL的氢氧化钠溶液调节体系的pH值在8.0~9.0之间，涡旋混匀2min，用磁铁将固体物吸附至离心管底部与侧壁或4000rmin离心3min，取1mL上层有机相溶液过0.22μm滤膜，待测； （4）分析：待测液用气相色谱-串联质谱进行分析； 所检测的食品为肉类、乳制品和蜂蜜； 所述新精神活性物质包括：盐酸麻黄碱、4-甲基甲卡西酮、盐酸甲氧麻黄酮、苯唑卡因、α-吡咯烷基苯戊酮、2-甲基氨基-1-3,4-亚甲二氧苯基-1-丙酮、4-甲基-α-吡咯烷苯丁酮、盐酸乙酮、2-甲基氨基-1-（3,4-亚甲二氧基苯基）丁-1-酮、吡咯戊酮、戊四酮、4'-甲基-α-吡咯烷苯己酮、3',4'-亚甲二氧基-α-吡咯烷苯丁酮、大麻二酚、盐酸萘酮、Δ9-四氢大麻酚、大麻酚、顺式-5-1,1-二甲基庚基-2-[1R,3S-3-羟基环己基]苯酚、N-1-氨甲酰基-2,2-二甲基丙基-1-戊基吲唑-3-甲酰胺、戊基-3-4-甲氧基苯甲酰基吲哚、N-1-氨甲酰基-2-甲基丙基-1-环己基甲基吲唑-3-甲酰胺、1-5-氟戊基-3-1-萘甲酰基-1H-吲哚、戊基-3-4-乙基-1-萘甲酰基吲哚共23种； 气相色谱条件：色谱柱：DB-17MS毛细管柱30m×0.25mm×0.25µm；升温程序：初始70℃，保持2min，以10℃min升至180℃，再以15℃min升至300℃，保持1min。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人三明海关综合技术服务中心;福州海关技术中心;拉萨海关技术中心;上海海关动植物与食品检验检疫技术中心，其通讯地址为：365016 福建省三明市梅列区乾龙新村30幢；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。