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龙图腾网获悉北京化工大学申请的专利一种高产δ-生育三烯酚的基因工程菌及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120118767B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510608830.0，技术领域涉及：C12N1/19；该发明授权一种高产δ-生育三烯酚的基因工程菌及其应用是由谭天伟;徐晨晨;苑甜丽设计研发完成，并于2025-05-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高产δ-生育三烯酚的基因工程菌及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高产δ‑生育三烯酚的基因工程菌及其应用，属于基因重组技术领域。本发明公开的一种高产δ‑生育三烯酚的基因工程菌，以解脂耶氏酵母ATCCMYA‑2613为出发菌株，敲除ku70基因；表达编码4‑羟苯丙酮酸双加氧酶的基因、编码尿黑酸植基转移酶的基因和编码生育酚环化酶的基因；强化莽草酸途径；强化甲羟戊酸途径；引入异戊烯醇途径；HPD与HPT进行蛋白融合；截短编码生育酚环化酶的基因的信号肽和回补亮氨酸缺陷。本发明构建的基因工程菌具有工业稳定性，在2L发酵罐水平中可以实现相较于摇瓶水平10倍以上的放大，培养240h可以产生616.45mgL的δ‑生育三烯酚，具有工业化应用前景。

本发明授权一种高产δ-生育三烯酚的基因工程菌及其应用在权利要求书中公布了：1.一种高产δ-生育三烯酚的基因工程菌，其特征在于， 以解脂耶氏酵母ATCCMYA-2613为出发菌株，敲除ku70基因； 表达编码4-羟苯丙酮酸双加氧酶的基因、编码尿黑酸植基转移酶的基因和编码生育酚环化酶的基因； 强化莽草酸途径：表达编码3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖-7-磷酸合酶的基因和编码莽草酸变位酶的基因； 强化甲羟戊酸途径：先表达编码羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的基因和编码香叶基香叶基焦磷酸合成酶的基因；在此基础之上，再将编码羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的基因和编码香叶基香叶基焦磷酸合成酶的基因整合至F30位点； 引入异戊烯醇途径：先表达编码胆碱激酶的基因和编码异戊烯基磷酸激酶的基因；在此基础之上，再将编码胆碱激酶的基因和编码异戊烯基磷酸激酶的基因整合至YLT1位点； HPD与HPT进行蛋白融合：将HPD-HPT融合基因整合至YLT2位点； 截短编码生育酚环化酶的基因的信号肽和回补亮氨酸缺陷：将截去N端起始密码子ATG后的46个氨基酸的编码生育酚环化酶的基因和编码亮氨酸合成的基因整合至26s位点； 所述编码4-羟苯丙酮酸双加氧酶的基因序列如SEQIDNO.17所示； 所述编码尿黑酸植基转移酶的基因序列如SEQIDNO.18所示； 所述编码生育酚环化酶的基因序列如SEQIDNO.19所示； 所述编码3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖-7-磷酸合酶的基因序列如SEQIDNO.50所示； 所述编码莽草酸变位酶的基因序列如SEQIDNO.51所示； 所述编码羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的基因序列如SEQIDNO.68所示； 所述编码香叶基香叶基焦磷酸合成酶的基因序列如SEQIDNO.69所示； 所述编码胆碱激酶的基因序列如SEQIDNO.102所示； 所述编码异戊烯基磷酸激酶的基因序列如SEQIDNO.103所示； 所述HPD-HPT融合基因序列如SEQIDNO.139所示； 所述截去N端起始密码子ATG后的46个氨基酸的编码生育酚环化酶的基因的序列如SEQIDNO.156所示； 所述编码亮氨酸合成的基因的序列如SEQIDNO.157所示。

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