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龙图腾网获悉北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)申请的专利一种快速提取GV期卵母细胞核及合子期原核的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119823982B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510324128.1，技术领域涉及：C12N15/10；该发明授权一种快速提取GV期卵母细胞核及合子期原核的方法是由袁鹏;刘钰君;王楠;乔杰;闫丽盈;何一鸣;王玉倩;王晓萌设计研发完成，并于2025-03-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种快速提取GV期卵母细胞核及合子期原核的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及生物技术领域，具体的，本发明涉及一种快速提取GV（germinalvesicle）期卵母细胞核及合子期原核的方法。该方法采用自制的移卵针吸取卵母细胞或受精卵，再通过自制的玻璃针从核提取液滴中吸取卵母细胞核及合子期原核，可以短时间内获取较大量的GV期卵母细胞核或受精卵时期的原核样本，并且不需要昂贵的设备和专业技术人员，获得的GV期卵母细胞核或受精卵时期的原核样本完整性高，污染率低，具有极大的应用价值。

本发明授权一种快速提取GV期卵母细胞核及合子期原核的方法在权利要求书中公布了：1.一种快速提取小鼠GV期卵母细胞核和或合子期原核的方法，其特征在于，所述方法包括采用自制的移卵针从透明带消化液中吸取GV期卵母细胞核和或受精卵，再在核提取液滴中采用自制的玻璃针吸取卵母细胞核和或合子期原核，其中，所述自制的移卵针的制备方法为：将一根外径1.00mm、内径0.8mm、长约10cm的玻璃毛细管的中部置于酒精灯外焰，边旋转边加热，当玻璃管变软时，迅速水平拉伸，用砂轮切割，截断，在体视显微镜下观察确认针管断面为平齐、光滑，拉制移卵针内径略大于GV卵母细胞透明带直径，与口吸硅胶管连接后使用；所述自制的玻璃针的制备方法为：将外径1.00mm、内径0.8mm玻璃毛细管上端固定在型号为PC-100的高精度毛细管垂直拉制仪上面的夹子上，使其对准加热丝后旋紧，抬起下面的滑夹，固定在毛细管的下端，调节拉针仪的铂金丝螺线管热度为69.2℃，然后按开始键，等待玻璃毛细管被拉成两个所需的毛细针头，使用砂轮截断或锻针仪，获得口径30~40μM的玻璃针，其中， 核提取液的制备方法为：购买商品化10%TritonX-100溶液，使用样本清洗液将10%TritonX-100溶液稀释10000倍，具体操作为：在1.5mLEP管中，加入990μL样本清洗液和10μL10%TritonX-100溶液，充分混匀，配成0.1%TritonX-100溶液；然后取10μL0.1%TritonX-100溶液加入990μL样本清洗液，充分混匀，配成含有0.001%TritonX-100，5‰HSA的核提取液； 透明带消化液的制备方法为：在生物安全柜中，向50mL样本清洗液中加入250μL浓HCL，上下颠倒数十次至充分混匀，配成5‰HCL溶液即为酸性透明带消化液。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)，其通讯地址为：100191 北京市海淀区花园北路49号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。