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龙图腾网获悉四川大学华西医院申请的专利可调控微环境氧化还原稳态的水凝胶及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120098290B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510594845.6，技术领域涉及：C08J3/075；该发明授权可调控微环境氧化还原稳态的水凝胶及其制备方法与应用是由甘行行;卢恭恭;李玖鸿;郭应强;刘路路设计研发完成，并于2025-05-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本可调控微环境氧化还原稳态的水凝胶及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物医用材料及高分子化合物的组合物领域，提供了可调控微环境氧化还原稳态的水凝胶及其制备方法与应用。所述可调控微环境氧化还原稳态的水凝胶的高分子网络由儿茶酚改性透明质酸、羧化壳聚糖、氧化葡聚糖及铁离子经杂化交联反应形成；在生理条件下，该水凝胶中的儿茶酚基团会发生自氧化反应而生成H2O2，同时，该水凝胶中的儿茶酚基团上配位的铁离子会将H2O2催化分解为水和氧气，进而调节微环境中活性氧的水平。本发明所述水凝胶可以实现对心肌梗死后病理微环境中活性氧的双向调控，进而维持心肌梗死后病理微环境的氧化还原稳态，改善现有具有抗氧化能力的水凝胶材料对心肌梗死后心肌组织的再生修复能力。

本发明授权可调控微环境氧化还原稳态的水凝胶及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.可调控微环境氧化还原稳态的水凝胶，其特征在于，该水凝胶的高分子网络由儿茶酚改性透明质酸、羧化壳聚糖、氧化葡聚糖及铁离子经杂化交联反应形成，所述杂化交联反应包括羧化壳聚糖的氨基与氧化葡聚糖的醛基之间的席夫碱反应，儿茶酚改性透明质酸的氧化自交联反应，氧化自交联后的儿茶酚改性透明质酸的醌基与羧化壳聚糖的氨基之间的迈克尔加成反应，氧化自交联后的儿茶酚改性透明质酸的儿茶酚基团与铁离子之间的动态配位反应；在生理条件下，该水凝胶中的儿茶酚基团会发生自氧化反应而生成H2O2，同时，该水凝胶中的儿茶酚基团上配位的铁离子会将H2O2催化分解为水和氧气，进而调节微环境中活性氧的水平； 该水凝胶是由含儿茶酚改性透明质酸、羧化壳聚糖、氧化葡聚糖及水溶性铁盐的凝胶前驱液经杂化交联反应形成；所述儿茶酚改性透明质酸是在透明质酸的羧基上接枝儿茶酚基团形成的，儿茶酚改性透明质酸中儿茶酚基团的接枝率为5%~15%；所述氧化葡聚糖是将葡聚糖中的部分羟基氧化成醛基得到的，葡聚糖的氧化度为15%~40%； 该水凝胶的制备方法包括以下步骤： （1）将儿茶酚改性透明质酸溶解于水中，得到儿茶酚改性透明质酸溶液；将羧化壳聚糖溶解于pH值为7.2~7.4的PBS缓冲液中，得到羧化壳聚糖溶液；将氧化葡聚糖溶解于铁盐水溶液中，得到氧化葡聚糖铁盐混合溶液； （2）将羧化壳聚糖溶液与氧化葡聚糖铁盐混合溶液充分混合，然后将所得混合液与儿茶酚改性透明质酸溶液充分混合，得到凝胶前驱液；所述凝胶前驱液中，儿茶酚改性透明质酸的浓度为30~50mgmL、羧化壳聚糖的浓度为50~80mgmL、氧化葡聚糖的浓度为20~40mgmL、铁离子的浓度为0.01~0.05molL； （3）将凝胶前驱液静置至转变为凝胶状态，将所得水凝胶用pH值为7.2~7.4的PBS缓冲液和水反复浸泡，以去除未与儿茶酚基团结合的铁离子，得到可调控微环境氧化还原稳态的水凝胶。

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