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龙图腾网获悉复旦大学申请的专利一种具有体积排阻作用的磁性亲和吸附剂的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117339570B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311263932.0，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种具有体积排阻作用的磁性亲和吸附剂的合成方法是由李嫣;冯嘉楠;吴钩;胡聪设计研发完成，并于2023-09-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种具有体积排阻作用的磁性亲和吸附剂的合成方法在说明书摘要公布了：本发明属于功能化纳米材料技术领域，具体为一种具有体积排阻作用的磁性亲和吸附剂的合成方法。本发明在3D有序大孔ZIF‑8材料的基础上进行结构优化，具体包括：对ZIF‑8材料表面进行氨基化，并修饰四氧化三铁磁性微球；进一步包覆合适厚度的聚多巴胺，增加材料表面的生物兼容性，显著增加材料表面的化学稳定性，利用PDA表面丰富的活性羟基作为亲和配基固定化位点，克服现有大孔ZIF‑8材料表面缺少活性修饰基团的不足；制备得到的材料具有良好化学稳定性、高度有序大孔结构、生物兼容性外表面、高载量且高活性地固定有亲和配基等优异特性，可以作为理想的大孔尺寸排阻磁性吸附剂应用于复杂样品的前处理中。

本发明授权一种具有体积排阻作用的磁性亲和吸附剂的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种具有体积排阻作用的磁性亲和吸附剂的合成方法，其特征在于，具体步骤为： （1）合成3D有序大孔ZIF-8材料，记为MZIF-8：首先以离心或抽滤形式将直径为50-800nm的单分散聚苯乙烯微球制备为有序排列的聚苯乙烯微球模板；将干燥后的有序聚苯乙烯微球模板浸入到ZIF-8前体离子溶液中，完成原位结晶，ZIF-8晶体在聚苯乙烯微球模板空隙中生长；随后使用有机溶剂洗去聚苯乙烯微球，得到3D有序大孔ZIF-8材料； （2）合成氨基修饰的磁性四氧化三铁微球，记为Fe3O4-NH2：称取三氯化铁、1，6-己二胺、无水乙酸钠于圆底烧瓶中并加入乙二醇溶解，转移至高压反应釜中高温加热反应；反应完毕后使用溶剂清洗所得的Fe3O4-NH2微球； （3）合成磁性大孔ZIF-8材料，记为magMZIF-8：将50~200mg步骤（1）合成的产物MZIF-8材料与10~40mL氨丙基硅烷化试剂均匀分散于20~100mL无水乙醇中，在30~80℃下搅拌反应2~24小时以实现MZIF-8材料表面的氨基化修饰；随后将所得产物以中性溶剂清洗除去未反应的硅烷化试剂，并离心收集；将收集的沉淀物分散于0.1~2.0%的戊二醛水溶液中，于4~30℃反应5~30分钟；以中性溶剂清洗除去未反应的戊二醛并离心收集产物；将所得产物与5~50mg的步骤（2）合成的Fe3O4-NH2微球共同分散于pH8~9的碱性溶液中，于4~30℃反应1-48小时，然后通过施加磁场分离产物magMZIF-8，并用中性溶剂清洗后干燥； （4）合成聚多巴胺包覆的磁性大孔ZIF-8材料，记为magMZIF-8@PDA：取步骤（3）合成的产物magMZIF-8均匀分散于50~200mL的pH为8~9的碱性溶液中，搅拌下加入浓度为8~20mgmL的盐酸多巴胺水溶液，于4~30℃反应2~24小时，然后通过施加磁场分离产物magMZIF-8@PDA，并用中性溶剂清洗后干燥； （5）合成特定配基修饰的聚多巴胺包覆的磁性大孔ZIF-8材料，记为magMZIF-8@PDA-Ligand：将步骤（4）合成的产物magMZIF-8@PDA分散于pH为8~9的碱性溶液中，随后加入结构中带有氨基的亲和配基，于4~50℃反应1~48小时确保配基被固定于magMZIF-8@PDA材料表面，使用与配基兼容的缓冲盐溶液对所得产物进行清洗，通过施加磁场分离产物magMZIF-8@PDA-Ligand，并储存于4~30℃与配基兼容的环境中。

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