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龙图腾网获悉天津理工大学申请的专利一种铁基超分子催化剂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116640161B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310586860.7，技术领域涉及：C07F5/02；该发明授权一种铁基超分子催化剂的制备方法是由郭颂;王悠然;马丽花;张志明;鲁统部设计研发完成，并于2023-05-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种铁基超分子催化剂的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种新型铁基超分子催化剂及其制备方法。将具有强可见光吸收和长激发态寿命的氟硼吡咯Bodipy有机光敏剂与廉价的四联吡啶铁基催化剂通过Click反应进行共价键耦合，拉近光敏剂与催化剂之间的距离，构筑了具有强可见光吸收能力的非贵金属超分子光催化体系。以1,3‑二甲基苯并咪唑为牺牲剂，在光催化二氧化碳还原中表现出较高的催化活性和选择性。反应体系成本低廉，有较好的应用前景。

本发明授权一种铁基超分子催化剂的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种铁基超分子催化剂的制备方法，其特征在于：其步骤为： 步骤a：将9-溴-10-醛基蒽和2,4-二甲基吡咯在二氯甲烷中避光反应，反应结束后置于冰浴中，加入三氟乙酸，然后向溶液中加入2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌，反应结束后，冰水浴下加入三乙胺和三氟化硼乙醚，纯化后得到化合物1，化学反应式为： 步骤b：将4-羟基苯硼酸频哪醇酯、1,2-二溴乙烷和无水碳酸钾加入乙腈中，70℃反应24小时，纯化后得到化合物2，化学反应式为： 步骤c：将化合物2溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，加入叠氮化钠，100℃反应1小时，提纯后得到化合物3，化学反应式为： 步骤d：将化合物1、化合物3与无水碳酸钾在PdPPh34的催化下96℃反应6小时，纯化后得到化合物4，反应时的溶剂由甲苯、乙醇和水组成，三者的体积比为2:1:2，化学反应式为： 步骤e：将2-苯氧基溴乙烷溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，加入叠氮化钠，100℃搅拌1小时，提纯后得到化合物5，化学反应式为： 步骤f：将无水碳酸钾和4-羟基苯甲醛溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，逐滴加入溴化丙炔，反应12小时，提纯后得到化合物6，化学反应式为： 步骤g：将化合物6与哌啶加入无水甲醇中，逐滴加入1,2-丁二酮，回流反应8小时，提纯后得到化合物7，化学反应式为： 步骤h：将1-2-氧代-2-吡啶-2-基乙基吡啶-1-鎓碘化物、步骤g的化合物7和无水乙酸铵溶解于无水乙醇中，反应24小时，提纯后得到化合物8，化学反应式为： 步骤i：将化合物4和化合物8溶于氯仿、乙醇和水的混合溶液中，在抗坏血酸钠和五水合硫酸铜的催化下反应24小时，提纯后得到化合物9和化合物10，化学反应式为： 步骤j：将化合物9与高氯酸亚铁水合物溶于水中，120℃反应24小时，提纯后得到铁基超分子催化剂Fe-2BDP，化学反应式为： 步骤k：将化合物5与化合物10溶于三氯甲烷、乙醇和水的混合溶液中，在抗坏血酸钠和五水合硫酸铜的催化下反应24小时，提纯后得到化合物11，化学反应式为： 步骤l：将化合物11与高氯酸亚铁水合物溶于水中，120℃反应24小时，提纯后得到铁基超分子催化剂Fe-BDP，化学反应式为：

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