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龙图腾网获悉福州大学申请的专利用于骨肉瘤诊疗一体化的可注射复合水凝胶及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116370404B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310314200.3，技术领域涉及：A61K9/06；该发明授权用于骨肉瘤诊疗一体化的可注射复合水凝胶及其制备方法是由张进;龚晨池;王子义;曹洋;李风录;杨黄浩设计研发完成，并于2023-03-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于骨肉瘤诊疗一体化的可注射复合水凝胶及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于骨肉瘤诊疗一体化的可注射复合水凝胶及其制备方法。所述水凝胶为离子共价双重交联的海藻酸钠聚丙烯酰胺羧甲基壳聚糖脂质体纳米粒子镁颗粒双网络水凝胶，其不仅具有出色的机械、可注射性能，通过注射将其植入骨缺损部位后，水凝胶首先会在体温下释放纳米药物，释放的四氧化三铁纳米粒子能作为造影剂，定位病灶，然后通过芬顿反应产生羟基自由基，从而消灭肿瘤细胞；随后通过体外超声升温，镁颗粒与水反应产生氢气和镁离子，进而实现抗炎、抗肿瘤效果，最后还能调节间充质干细胞的分化以促进骨骼修复。因此，本发明在实现分阶段性的骨肿瘤诊断、治疗、修复一体化的同时拓展了水凝胶在肿瘤治疗领域的应用。

本发明授权用于骨肉瘤诊疗一体化的可注射复合水凝胶及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种用于骨肉瘤诊疗一体化的可注射复合水凝胶，其特征在于，所述复合水凝胶具体为离子共价双重交联的海藻酸钠聚丙烯酰胺羧甲基壳聚糖脂质体镁颗粒双网络水凝胶，其中含有的脂质体能产生芬顿效应，发挥抗肿瘤效果；而镁颗粒通过发生化学反应能产生氢气，从而发挥抗炎、骨修复的效果； 所述复合水凝胶的制备包括以下步骤： （1）将二棕榈酰磷脂酰胆碱、四氧化三铁、叠氮磷酸二苯酯、1,2-双二苯膦乙烷、培化磷脂酰乙醇胺按比例混合，用氯仿溶解后超声处理1-30min，得到溶液S1； （2）将溶液S1旋蒸除去有机溶液，加入去离子水分散得溶液S2； （3）在溶液S2中加入盐酸阿霉素、丙二醇嵌段聚醚和全氟己烷，混匀后得到溶液S3； （4）使用细胞破碎仪对溶液S3超声5-30min，得到溶液S4； （5）将海藻酸钠、丙烯酰胺、羧甲基壳聚糖和羟基磷灰石加入蒸馏水搅拌均匀，得到溶液S5； （6）在溶液S5中依次加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、四甲基乙二胺，搅拌均匀，得到溶液S6； （7）在溶液S6中边搅拌边依次加入过硫酸铵、溶液S4和镁粉，搅拌均匀，得到预聚合溶液S7； （8）将预聚合溶液S7经室温聚合，得到所述用于骨肉瘤诊疗一体化的可注射复合水凝胶； 其中，步骤（1）所用二棕榈酰磷脂酰胆碱、四氧化三铁、叠氮磷酸二苯酯、1,2-双二苯膦乙烷、培化磷脂酰乙醇胺的质量比为5-15:3-8:2-10:2-10:2-10； 步骤（3）所述溶液S3中，盐酸阿霉素的浓度为0.002-0.080gmL，丙二醇嵌段聚醚的浓度为0.002-0.070mgmL，全氟己烷的浓度为0.002-0.070mgmL； 步骤（5）所述溶液S5中，海藻酸钠的浓度为0.015-0.050gmL，丙烯酰胺的浓度为0.030-0.500gmL，羧甲基壳聚糖的浓度为0.025-0.090gmL，羟基磷灰石的浓度为0.015-0.200gmL； 步骤（6）所述溶液S6中，N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的浓度为0.05-0.20mgmL，四甲基乙二胺的浓度为0.10-0.60mgmL。

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