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龙图腾网获悉贵州远程制药有限责任公司申请的专利一种用于抗妇炎药物组合物的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116699002B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211094213.6，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种用于抗妇炎药物组合物的检测方法是由李莉;黄家宇;程贞翰;王铭菊;何瑾;吴军;杜秋莹;刘星村设计研发完成，并于2022-09-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于抗妇炎药物组合物的检测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种用于抗妇炎药物组合物的检测方法，采用HPLC波长转换法建立了抗妇炎药物组合物的指纹图谱，同时进行化学模式识别分析，并测定苦参碱、盐酸黄柏碱、芦丁、连翘酯苷A、盐酸小檗碱的含量，为抗妇炎药物组合物的质量整体评价和质量控制标准提升提供参考。

本发明授权一种用于抗妇炎药物组合物的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种用于抗妇炎药物组合物的检测方法，所述抗妇炎药物组合物的处方为：苦参250g、杠板归250g、黄柏150g、连翘50g、益母草30g、赤豆30g、艾叶30g、当归30g、乌药30g；所述抗妇炎药物组合物的制备方法为：以上九味，取苦参160g、黄柏90g、赤豆15g、连翘15g，粉碎成细粉，过筛，备用；剩余苦参、黄柏、赤豆、连翘与其余益母草等五味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度在60～80℃为1.31～1.35的稠膏，加入上述细粉，混匀，干燥，粉碎成细粉，即得；其特征在于，所述检测方法包括指纹图谱建立、化学模式识别分析及含量测定； 所述指纹图谱建立的方法为： （1）供试品溶液的制备 取抗妇炎药物组合物0.2～0.8g，精密称定，置于具塞锥形瓶中，精密加入60～80%甲醇5～15mL，称定质量，以功率为250W，频率为40KHz超声10～60min，放冷，再次称定质量，用60～80%甲醇补足减少的质量，摇匀，用0.45μm微孔滤膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液； （2）单饮片样品溶液的制备：按抗妇炎药物组合物处方配比，按供试品溶液的制备方法制备单饮片样品溶液； （3）阴性样品溶液的制备：按供试品溶液的制备方法，分别制备缺苦参、杠板归、黄柏、连翘的阴性样品溶液； （4）混合对照品溶液的制备 精密称取苦参碱、盐酸黄柏碱、芦丁、连翘酯苷A、盐酸小檗碱对照品适量，加甲醇溶解稀释，制成质量浓度依次为3809.4μgmL、84.5μgmL、166.6μgmL、420.0μgmL、596.2μgmL的混合对照品溶液； （5）色谱条件与系统适应性试验 色谱柱：ACEC18-AR，色谱柱规格：250mm×4.6mm，5μm；流动相：以0.05～0.15%磷酸为流动相A，流动相B为乙腈，进行梯度洗脱；所述梯度洗脱具体为：0～4min，5%B；4～21min，5%B→10%B；21～35min，10%B→11%B；35～45min，11%B→15%B；45～65min，15%B→20%B；65～85min，20%B→35%B；85～95min，35%B→70%B；柱温：30℃，检测波长：0～80min，220nm；81～95min，254nm；流速：1mlmin； （6）测定法 分别精密吸取上述混合对照品溶液、供试品溶液、单饮片样品溶液、阴性样品溶液10μl注入高效液相色谱仪中测定，标定共有峰，即得抗妇炎药物组合物指纹图谱； 所述化学模式识别分析的方法包括聚类分析和主成分分析； 所述聚类分析的方法为：将编号S1～S11共11批抗妇炎药物组合物样品的29个共有峰峰面积导入统计软件，采用组间联接系统聚类方法，以平方欧式距离为测度进行聚类分析，当距离为5时，11批样品可聚为2类：其中编号S1~S9聚为一类，编号S10、S11聚为一类； 所述主成分分析的方法为：将编号S1～S11共11批抗妇炎药物组合物样品的29个共有峰峰面积导入分析软件进行主成分分析，以主成分的初始特征值＞1为抗妇炎药物组合物质量评价的判断依据，前4个主成分的初始特征值＞1，累计方差贡献率93.259%，说明这4个主成分能够涵盖29个共有成分93.259%的信息，反映了样品的主要特征；主成分1的初始特征值最大，为17.377，涵盖的信息最丰富，对应的成分3、5~8、11~16、18~29；主成分2的初始特征值为5.643，对应成分1、2、4、9；主成分3的初始特征值为2.288，对应成分10；主成分4的初始特征值为1.737，对应成分17；主成分1得分系数较大的有峰3为苦参碱、6、8、14为盐酸黄柏碱、15、18、22为连翘酯苷A、25、26、27、28为盐酸小檗碱，推测同时存在多种成分协同影响抗妇炎药物组合物的质量；对11批抗妇炎药物组合物进行分类，结果被分为2类：编号S1、S9集中分散在一、四象限，聚为一类，编号S10、S11集中分散在第二象限，聚为一类，结果与聚类分析结果一致。

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