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龙图腾网获悉广东优贝科技股份有限公司申请的专利一种轮胎上光剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119490786B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411833473.X，技术领域涉及：C09D175/04；该发明授权一种轮胎上光剂及其制备方法是由骆国清;梁樱莉设计研发完成，并于2024-12-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种轮胎上光剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种轮胎上光剂及其制备方法，涉及上光剂技术领域。本发明在制备轮胎上光剂时，首先，将甲乙酮肟封端的聚氨酯和二氨基硫脲反应，再和3‑噻吩甲酰氯反应，再和噻吩聚合反应得改性聚氨酯；其次，将3‑氨丙基聚二甲基硅氧烷和二硫化碳、三氯氧磷反应，再和4‑氨基二苯甲酮反应，最后和氰乙酸甲酯反应得到改性硅油；最后，将改性聚氨酯乳液、改性硅油、液体蜡、溶剂油、纯水、乙二醇、甲基纤维素、十二烷基苯磺酸钠。本发明制备的轮胎上光剂具有良好的抗菌性和抗静电性。

本发明授权一种轮胎上光剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种轮胎上光剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： （1）将封端聚氨酯、1,3-二氨基硫脲、N-甲基吡咯烷酮、98wt%浓硫酸按质量比1:0.3-0.5:20-30:0.7-0.9混合，升温至190-200℃回流反应2-3h，反应结束后，冷却至室温，加入N-甲基吡咯烷酮质量3-4倍的甲醇，过滤并在真空下干燥8h得到三唑基聚氨酯； （2）将三唑基聚氨酯、3-噻吩甲酰氯、对甲苯磺酸、N,N-二甲基甲酰胺按质量比1:0.5-0.6:0.1-0.2:20-30混合，在微波反应釜中每30s照射一次，功率为350W，照射时间为3min，照射结束后冷却至0℃，使用三乙胺调节pH至7，加入N,N-二甲基甲酰胺质量3-4倍的甲醇，过滤并在真空下干燥8h得到预改性聚氨酯； （3）在氮气保护下，将预改性聚氨酯、无水氯化铁、N,N-二甲基甲酰胺按质量比1:2-3:20-30混合，在2mLmin的滴速下滴加预改性聚氨酯质量10-12倍的噻吩溶液，滴加结束后，升温至25-30℃反应3-4h，反应结束后，加入N,N-二甲基甲酰胺质量3-4倍的甲醇，过滤并在真空下干燥8h得到改性聚氨酯；将改性聚氨酯、乳化剂、消泡剂、纯水混合，用高速均质乳化机以16krmin的转速乳化，得到改性聚氨酯乳液； （4）按质量比1:0.35-0.4:0.35-0.4:0.75-0.8称取三乙胺、二硫化碳、三氯氧磷、4-氨基二苯甲酮；将50%的三乙胺和苯按质量比1:12-13混合，再加入3-氨丙基聚二甲基硅氧烷，在2mLmin的滴速下滴加二硫化碳-苯溶液，在室温下搅拌5-6h后，在0.3mLmin的滴速下滴加三氯氧磷-苯溶液，升温至85-90℃回流反应3-4h，冷却至室温后，过滤并保留滤液，加入剩余的三乙胺，再以2mLmin的滴速滴加4-氨基二苯甲酮-苯溶液，滴加结束后，加入二硫化碳质量6.5倍的纯水，在室温下反应1-2h后，升温至85-90℃回流反应2-3h，反应结束后，经减压旋蒸得到预改性硅油； （5）将氰乙酸甲酯、催化剂溶液按质量比1:0.9-1.1混合0.5h，加入氰乙酸甲酯质量1.3-1.5倍的预改性硅油，氰乙酸甲酯质量20-30倍的正庚烷，加热至98-100℃回流分水3-4h，在0.3mLmin的滴速下滴加氰乙酸甲酯质量0.9-1.1倍的催化剂溶液，继续回流反应5-6h，反应结束后，冷却至室温，加入正庚烷体积3-4倍的纯水过滤并在真空下干燥5-6h，得到改性硅油； （6）将改性聚氨酯乳液、改性硅油、液体蜡、溶剂油、纯水、乙二醇、甲基纤维素、十二烷基苯磺酸钠混合，得到轮胎上光剂。

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