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龙图腾网获悉广东万泰科创药业有限公司申请的专利一种药物复合包装制剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119424454B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411574748.2，技术领域涉及：A61K31/616；该发明授权一种药物复合包装制剂及其制备方法和应用是由俞玉萍;郑亚新;温跃兰;赵晓宝;冯锐坚设计研发完成，并于2024-11-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种药物复合包装制剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种药物复合包装制剂及其制备方法和应用，涉及药物技术领域。复合包装制剂包括阿司匹林肠溶片和利伐沙班片；阿司匹林肠溶片包含片芯、缓释层和保护层；片芯由阿司匹林和D‑异亮氨酸组成；利伐沙班片包含利伐沙班、波拉克林钾、甘露醇、聚乙二醇、粘合剂和润滑剂。本发明还提供了上述复合包装制剂在制备治疗血栓性疾病药物方面的应用，具有极高的稳定性和更高的生物利用度，并且该药物在体内平稳释放，疗效好。

本发明授权一种药物复合包装制剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种药物的复合包装制剂，其特征在于，所述复合包装制剂由阿司匹林肠溶片和利伐沙班片组成； 其中，所述阿司匹林肠溶片由片芯、缓释层和保护层组成；所述的阿司匹林肠溶片的片芯由阿司匹林和D-异亮氨酸组成；所述阿司匹林和D-异亮氨酸的质量比为1：0.8-1.5； 所述的阿司匹林肠溶片的缓释层由缓释材料、增塑剂和润滑剂组成； 所述的缓释材料为羟丙基甲基纤维素酞酸酯和褐藻胶；所述的增塑剂为癸二酸二丁酯；所述的缓释层的润滑剂为泊洛沙姆； 所述的阿司匹林肠溶片的保护层由稳定剂、润滑剂和崩解剂组成；所述的稳定剂为特丁基对苯二酚；所述的保护层的润滑剂为泊洛沙姆；所述的崩解剂为甘露醇和羟丙纤维素； 所述的阿司匹林肠溶片，按质量份数计，由以下组分组成： 缓释层：羟丙基甲基纤维素酞酸酯25-26份，褐藻胶14-14.5份，癸二酸二丁酯32-37份，泊洛沙姆0.4-0.5份； 保护层：特丁基对苯二酚0.9-1.1份，大豆磷脂0.5-0.55份，甘露醇9-11份，羟丙纤维素23-25份； 所述利伐沙班片由利伐沙班、波拉克林钾、甘露醇、聚乙二醇、粘合剂和润滑剂组成；所述的利伐沙班、波拉克林钾、甘露醇和聚乙二醇的质量比为1：0.6-0.85：5.5-7.2：2.0-3.2； 所述的利伐沙班片的粘合剂为羧甲基纤维素钙和单硬脂酸甘油酯；所述的利伐沙班片的润滑剂为聚氧乙烯脂肪酸酯； 所述的阿司匹林肠溶片的制备方法，包含以下步骤： S1：取阿司匹林和D-异亮氨酸粉碎、过筛，压片，得颗粒1； S2：将缓释材料、增塑剂、缓释层的润滑剂与60%的乙醇溶液在20-25℃下混合20-40min，制成包衣液，将颗粒1加入流化床中，预热，加入包衣液进行喷液包衣，得颗粒2； S3：将稳定剂、崩解剂、保护层的润滑剂与70%的乙醇溶液在30-40℃下混合20-40min，制成包衣液，将颗粒2加入流化床中，预热，加入包衣液进行喷液包衣； 所述利伐沙班片的制备方法，包含以下步骤： S1：将利伐沙班、波拉克林钾、甘露醇和聚乙二醇粉碎、过筛、混合，压片，得颗粒1； S2：将颗粒1，粘合剂和润滑剂在20-30℃下混合20-40min，制粒。

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