暨南大学陈填烽获国家专利权
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龙图腾网获悉暨南大学申请的专利基于硒化钼的磁性纳米捕捉系统制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116392591B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310358374.X，技术领域涉及：A61K41/00；该发明授权基于硒化钼的磁性纳米捕捉系统制备方法和应用是由陈填烽;张忠阳;施肃江设计研发完成，并于2023-04-06向国家知识产权局提交的专利申请。
本基于硒化钼的磁性纳米捕捉系统制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了基于硒化钼的磁性纳米捕捉系统及其制备方法和应用。制备方法包括：1将块状的硒化钼超声剥离成片状的硒化钼纳米片2通过水热反应，在一定温度下，将三氯化铁，硒化钼纳米片和L‑抗坏血酸在聚四氟乙烯的内衬中高压反应生成载有超小四氧化三铁的硒化钼纳米片3在载有四氧化三铁的硒化钼纳米片悬浮液中加入盐酸多巴胺，并在洗涤之后，加入Anti‑EpCAM抗体，获得硒化钼的磁性纳米捕捉系统。本发明利用EpCAM是大多数肿瘤细胞高表达的受体蛋白和四氧化三铁具有良好的磁吸能力，以及硒化钼优良的光热性能，使得该磁性纳米系统不仅可以靶向肿瘤细胞，还可以在磁场的作用下，捕获细胞进行检测分析，而且还可以实现肿瘤细胞在体内的原位杀伤。
本发明授权基于硒化钼的磁性纳米捕捉系统制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.硒化钼磁性纳米捕捉系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1制备储备液：取硒化钼溶于N-甲基-2-吡咯烷酮中，制成浓度为8-12mgmL的硒化钼储备液；将盐酸多巴胺溶于Tris缓冲液中，制成pH值为8.3-8.8、浓度为9-11mM的多巴胺储备液； 2制备混合溶液：将硒化钼储备液用探针超声处理7-9h，并用超纯水离心洗涤，形成所述混合溶液； 3向所述混合溶液中加入L-抗坏血酸、NaHCO3和FeCl3·6H2O，然后转移至聚四氟乙烯内衬的高压釜中，145-165℃水热反应5-7h后，离心洗涤得到载有四氧化三铁的磁性纳米体系； 4在磁性纳米体系中加入含有多巴胺储备液，用水离心洗涤之后，依次加入14-20μgmL的链霉亲和素和4-20μgmLEpCAM抗体，得到最终的硒化钼磁性纳米捕捉系统，并将该硒化钼磁性纳米捕捉系统均匀分散在水中，0-4℃保存以备用。
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