买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉陕西科技大学申请的专利一种提高纳米铝水解放氢量的催化剂制备方法及催化剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116550328B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211611476.X，技术领域涉及：B01J23/75；该发明授权一种提高纳米铝水解放氢量的催化剂制备方法及催化剂是由徐博;郑雪萍设计研发完成，并于2022-12-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种提高纳米铝水解放氢量的催化剂制备方法及催化剂在说明书摘要公布了：本发明公开了一种提高纳米铝水解放氢量的催化剂制备方法，包括：步骤1，制备混合石墨烯；步骤2，将氯化钴与混合石墨烯按比例混合并在行星式球磨机中进行球磨得到石墨烯支撑氯化钴；步骤3，将所述石墨烯支撑氯化钴与硼氢化钠球磨混合；步骤4，将步骤3得到的粉体加入到氢氧化钠的水溶液中，在25‑30℃条件下进行水解反应1‑10min，反应产物过滤后在真空干燥箱中进行干燥，干燥温度为室温，干燥时间为24‑36h，得到混合石墨烯负载的Co‑B催化剂。本发明通过制备混合石墨烯后制备催化剂，使得在进行水解放氢时能够在提高放氢量的同时改善放氢速率，在提升反应速率的同时增强反应可控性。

本发明授权一种提高纳米铝水解放氢量的催化剂制备方法及催化剂在权利要求书中公布了：1.一种提高纳米铝水解放氢量的催化剂制备方法，其特征在于，包括： 步骤1，制备混合石墨烯； 步骤2，将氯化钴与混合石墨烯按比例混合并在行星式球磨机中进行球磨得到石墨烯支撑氯化钴； 步骤3，将所述石墨烯支撑氯化钴与硼氢化钠球磨混合； 步骤4，将步骤3得到的粉体加入到氢氧化钠的水溶液中，在25-30℃条件下进行水解反应1-10min，反应产物过滤后在真空干燥箱中进行干燥，干燥温度为室温，干燥时间为24-36h，得到混合石墨烯负载的Co-B催化剂； 所述步骤1包括： A、将氯化钴样本平均分成三份，分别与相同质量的一维石墨烯、二维石墨烯、三维石墨烯进行混合，得到第一样本、第二样本、第三样本； B、将所述第一样本、所述第二样本、所述第三样本在行星式球磨机中进行球磨； C、将球磨后的第一样本粉体、第二样本粉体、第三样本粉体分别与硼氢化钠球磨混合得到第一混合样本粉体、第二混合样本粉体、第三混合样本粉体； D、将步骤C得到的粉体分别加入到氢氧化钠的水溶液中，在25-30℃条件下进行水解反应1-10min，反应产物过滤后在真空干燥箱中进行干燥，干燥温度为室温，干燥时间为24-36h，得到一维石墨烯负载的Co-B催化剂样本、二维石墨烯负载的Co-B催化剂样本、三维石墨烯负载的Co-B催化剂样本； E、分别将一维石墨烯负载的Co-B催化剂样本、二维石墨烯负载的Co-B催化剂样本、三维石墨烯负载的Co-B催化剂样本加入到相同浓度和体积的纳米铝的碱水溶液中进行放氢测试，采集起始采集时刻和结束采集时刻内预设数量的放氢时刻与放氢速率值，以放氢时刻为横坐标、放氢速率为纵坐标对所述放氢时刻与放氢速率值进行拟合，得到第一放氢拟合曲线、第二放氢拟合曲线、第三放氢拟合曲线； F、以放氢拟合曲线中放氢速率值最大值对应的时刻为分界线，计算采集起始采集时刻至该最大值对应的时刻的面积和该最大值对应的时刻至结束采集时刻的面积之比，根据第一放氢拟合曲线、第二放氢拟合曲线、第三放氢拟合曲线依次得到对应于一维石墨烯的第一参数、对应于二维石墨烯的第二参数、对应于三维石墨烯的第三参数； G、对所述第一参数、所述第二参数、所述第三参数进行归一化处理，并按照归一化处理后的比例将一维石墨烯、二维石墨烯和三维石墨烯混合后制备混合石墨烯。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人陕西科技大学，其通讯地址为：710000 陕西省西安市未央大学园区；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。